Ivabradine Anpharm Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradin - angina pectoris; heart failure - ostatní srdeční přípravky - symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris pectorisivabradine je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris u ischemické choroby srdeční dospělí s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvenci ≥ 70 tepů za minutu. ivabradin je indikován:u dospělých nelze tolerovat nebo kontraindikace použití beta-blockersor v kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální dávka betablocker. léčba chronického srdečního failureivabradine je indikován u chronického srdečního selhání nyha ii až iv. třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů za minutu, v kombinaci s standardní terapie, včetně beta-blokátory, nebo když se beta-blokátory jsou kontraindikovány nebo nejsou tolerovány.

HYDROCORTISONE PANPHARMA 100MG Prášek pro injekční roztok Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hydrocortisone panpharma 100mg prášek pro injekční roztok

panpharma, luitré array - 2302 natrium-hydrokortison-sukcinÁt - prášek pro injekční roztok - 100mg - hydrokortison

THIOPENTAL PANPHARMA 0,5G Prášek pro injekční roztok Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thiopental panpharma 0,5g prášek pro injekční roztok

panpharma, luitré array - 1885 sodnÁ sŮl thiopentalu - prášek pro injekční roztok - 0,5g - thiopental

THIOPENTAL PANPHARMA 1G Prášek pro injekční roztok Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thiopental panpharma 1g prášek pro injekční roztok

panpharma, luitré array - 1885 sodnÁ sŮl thiopentalu - prášek pro injekční roztok - 1g - thiopental

KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ PANPHARMA 0,5G Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kyselina acetylsalicylová panpharma 0,5g prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

panmedica s.a.s, saint-cloud array - 4151 racemickÝ lysin-acetylsalicylÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 0,5g - kyselina acetylsalicylovÁ

CITALOPRAM +PHARMA 20MG Potahovaná tableta Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

citalopram +pharma 20mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 10628 citalopram-hydrobromid - potahovaná tableta - 20mg - citalopram

Evarrest Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza - lokální hemostatika - podpůrná léčba v chirurgii dospělých, kde nejsou standardní chirurgické techniky dostatečné (viz bod 5). 1):- pro zlepšení hemostázy.

Lymphoseek Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidové zobrazování - nádor detekce, diagnostická radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. radioaktivně značený lymphoseek je určen pro zobrazování a peroperační detekce sentinelových lymfatických uzlin vypouštění primárního nádoru u dospělých pacientů s rakovinou prsu, melanom, nebo lokalizované spinocelulární karcinom dutiny ústní. externí zobrazovací a peroperační hodnocení může být provedeno pomocí gama detekce zařízení.

Glybera Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinémie typu i - Činidla modifikující lipidy - přípravek glybera je indikován u dospělých pacientů s diagnózou familiární lipoproteinové lipázy (lpld) a kteří trpí závažnými nebo násobnými pankreatitidami navzdory omezeným omezením tuku. diagnostika lpld musí být potvrzena genetickým testem. indikace je omezena na pacienty s detekovatelnými hladinami lpl proteinu.

Vibativ Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibakteriální látky pro systémové použití, - vibativ je indikován k léčbě dospělých pacientů s nozokomiální pneumonií, včetně ventilátorové pneumonie, známé nebo podezřením na meticilin rezistentní staphylococcus aureus (mrsa). vibativ by měl být používán pouze v situacích, kdy je známo nebo existuje podezření, že jiné alternativy nejsou vhodné. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.