Uni Eropa -
Islandia -
EMA (European Medicines Agency)
vivanza
bayer ag - vardenafíl - ristruflanir - Þvaglát - meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. ristruflanir eru vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir vivanza að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist. vivanza er ekki ætlað að nota af konum.
Uni Eropa -
Islandia -
EMA (European Medicines Agency)
bonviva
atnahs pharma netherlands b.v. - ibandrónsýra - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð beinbrot í tíðahvörf konur á jókst hættan á beinbrot (sjá kafla 5. lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt fram á, virkni á lærlegg háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.
Islandia -
Islandia -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
exagon vet. (exagon 400) stungulyf, lausn 400 mg/ml
vetviva richter gmbh - pentobarbitalum natríum - stungulyf, lausn - 400 mg/ml
Islandia -
Islandia -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ketador vet. (ketamidor) stungulyf, lausn 100 mg/ml
vetviva richter gmbh - ketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Islandia -
Islandia -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lidor vet. stungulyf, lausn 20 mg/ml
vetviva richter gmbh - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml
Islandia -
Islandia -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
mepidor vet. stungulyf, lausn 20 mg/ml
vetviva richter gmbh - mepivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml
Islandia -
Islandia -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
procamidor vet. stungulyf, lausn 20 mg/ml
vetviva richter gmbh - procainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml
Islandia -
Islandia -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
saniotic vet. (mitex vet.) eyrnadropar/húðdreifa 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml
vetviva richter gmbh - miconazolum nítrat; prednisolonum acetat; polymyxinum b súlfat - eyrnadropar/húðdreifa - 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml
Islandia -
Islandia -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
spasmium vet. (spasmium compositum vet.) stungulyf, lausn 500 mg/ml + 4 mg ml
vetviva richter gmbh - metamizolum natricum inn; butylscopolamini bromidum nfn - stungulyf, lausn - 500 mg/ml + 4 mg ml
Uni Eropa -
Islandia -
EMA (European Medicines Agency)
tarceva
roche registration gmbh - erlótinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - ekki lítinn klefa lungnakrabbamein (nsclc)tarceva er einnig ætlað til að skipta viðhald sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein með egfr að virkja stökkbreytingar og stöðugt sjúkdómur eftir fyrsta lína lyfjameðferð. tarceva er einnig ætlað til meðferð við sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun í að minnsta kosti einn áður en lyfjameðferð meðferð. Í sjúklinga með æxli án egfr að virkja stökkbreytingar, tarceva er ætlað þegar aðra valkosti meðferð eru ekki talið við hæfi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn. nei lifa gagnast eða öðrum vísindalega viðeigandi áhrif meðferð hefur verið sýnt fram í sjúklinga með api vöxt Þáttur viðtaka (egfr)-ihc - neikvæð æxli. brisi cancertarceva ásamt gemcitabin er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn.