Scheriproct

Negara: Kuba

Bahasa: Spanyol

Sumber: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Tersedia dari:

BAYER DE MÉXICO S.A. DE C.V., México

Bentuk farmasi:

Supositorio

Karakteristik produk

RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
SCHERIPROCT
®
FORMA FARMACÉUTICA:
Supositorio
FORTALEZA:
-
PRESENTACIÓN:
Estuche por 2 tiras de AL/PE/AL
con 6 supositorios cada una.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
Bayer Pharma AG, Alemania.
FABRICANTE, PAÍS:
BAYER DE MÉXICO S.A. DE C.V., México.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-03-098-C05
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
25 de junio de 2003.
COMPOSICIÓN:
Cada supositorio contiene:
Caproato de prednisolona
Clorhidrato de cincocaína
1,3 mg
1,0 mg
PLAZO DE VALIDEZ:
36 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 ° C.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Hemorroides, fisuras anales superficiales, proctitis.
CONTRAINDICACIONES:
Procesos tuberculosos o luéticos en la zona de tratamiento;
afecciones virales (por ej.:
vaccínide, varicela).
PRECAUCIONES:
Embarazo de 2do y 3er trimestre. Lactancia
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
Si en la zona a tratar existe una micosis, es necesario un tratamiento
específico adicional.
Evitar el contacto con la conjuntiva ocular. Se recomienda lavarse
bien las manos después
de la aplicación
EFECTOS INDESEABLES:
En los tratamientos prolongados (más de 4 semanas) no puede excluirse
la posibilidad de
que aparezcan manifestaciones secundarias locales como, por ejemplo,
atrofias cutáneas.
En casos aislados pueden presentarse reacciones alérgicas cutáneas.
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:
En general es suficiente 1 supositorio diario, que se introducirá
profundamente. Ante
molestias intensas, el 1
er
día de tratamiento se pueden efectuar 2 - 3 aplicaciones de 1
supositorio cada vez. Los supositorios que por el efecto del calor se
hayan reblandecido,
recuperan su dureza original introduciéndolos en agua fría antes de
quitarles la envoltura.
INTERACCIONES CON OTROS PRODUCTOS MEDICINALES Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN:
Ninguna conocida hasta el momento.
USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA:
Por
principio,
durante
los
3
primeros
meses
del
embarazo
no
deberían
emplearse
corticoides tópicos.