Saxenda

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-09-2023

Bahan aktif:

liraglutid

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10BJ02

INN (Nama Internasional):

liraglutide

Kelompok Terapi:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Area terapi:

Obesity; Overweight

Indikasi Terapi:

Saxenda je indicirano kot dodatek k zmanjšano kalorično prehrano in večjo telesno dejavnost za upravljanje težo pri odraslih bolnikih z začetnim Indeksom Telesne Mase (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (debelih), ali• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (prekomerno telesno težo) v prisotnosti vsaj enega teža, povezanih s hkratno psihozo, kot so dysglycaemia (pre-diabetes ali tip 2 sladkorna bolezen), zvišan krvni tlak, dyslipidaemia ali obstruktivno spalno apnoea. Zdravljenje z Saxenda je treba prekiniti po 12 tednih na 3. 0 mg/dan odmerka, če bolniki niso izgubili vsaj 5% njihove začetne telesne teže.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2015-03-23

Selebaran informasi

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
SAXENDA 6 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
liraglutid
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
–
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
–
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
–
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
–
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Saxenda in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Saxenda
3.
Kako uporabljati zdravilo Saxenda
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Saxenda
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO SAXENDA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO SAXENDA
Zdravilo Saxenda je zdravilo za zmanjšanje telesne mase, ki vsebuje
učinkovino liraglutid. Podobno je
naravnemu hormonu, ki ga imenujemo glukagonu podoben peptid 1 (GLP-1
– glucagon-like peptide-
1) in se po obroku sprošča iz črevesja. Zdravilo Saxenda deluje na
receptorje v možganih, ki
nadzorujejo apetit, in povzroči, da se počutite bolj siti in manj
lačni. Tako vam lahko pomaga
zmanjšati količino zaužite hrane in zmanjšati telesno maso.
ZA KAJ UPORABLJAMO ZDRAVILO SAXENDA
Zdravilo Saxenda se kot dodatek k dieti in telesni vadbi uporablja za
zmanjšanje telesne mase pri
odraslih, starih 18 let ali več, ki imajo:
•
indeks telesne mase (ITM) 30 kg/m² ali več (debelost) ali
•
ITM med 27 kg/m² in 30 kg/m² (prekomerna telesna masa) ter s telesno
maso povezane
zdravstvene težave (npr. sladkorna bolezen, visok krvni tlak,
nenormalne vrednosti maščob v
krvi ali težave z dihanjem med spanjem, imenovan
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Saxenda 6 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 6 mg liraglutida*. En napolnjen injekcijski
peresnik vsebuje 18 mg liraglutida
v 3 ml.
*analog humanega glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1 –
_glucagon-like peptide-1_
), pridobljen s
tehnologijo rekombinantne DNA iz
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra in brezbarvna ali skoraj brezbarvna, izotonična raztopina s pH
8,15.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Odrasli
Zdravilo Saxenda se uporablja kot dodatno zdravljenje k dieti z
zmanjšanim vnosom kalorij in
povečani telesni dejavnosti za obvladovanje telesne mase pri odraslih
bolnikih z začetnim indeksom
telesne mase (ITM):
•
_≥ _
30 kg/m² (debelost) ali
•
_≥ _
27 kg/m² do < 30 kg/m² (prekomerna telesna masa), ki imajo sočasno
vsaj eno z debelostjo
povezano bolezen, kot npr. disglikemija (predstopnja sladkorne bolezni
(preddiabetes) ali
sladkorna bolezen tipa 2), hipertenzija, dislipidemija ali
obstruktivna apneja med spanjem.
Zdravljenje z zdravilom Saxenda je treba prekiniti po 12 tednih
uporabe odmerka 3,0 mg/dan, v
kolikor bolniki niso izgubili vsaj 5 % začetne telesne mase.
Mladostniki (≥ 12 let)
Zdravilo Saxenda se lahko uporablja kot dodatno zdravljenje k zdravi
prehrani in povečani telesni
dejavnosti za uravnavanje telesne mase pri mladostnikih, starih 12 let
ali več:
•
z debelostjo (to ustreza ITM ≥ 30 kg/m
2
za odrasle po mednarodnih mejnih vrednostih)* in
•
s telesno maso nad 60 kg.
Zdravljenje z zdravilom Saxenda je treba prenehati in ga ponovno
oceniti, če se bolniku po 12 tednih
jemanja 3,0 mg/dan (ali največjega odmerka, ki ga prenese) ITM ali
z-vrednost ITM ne zmanjša za
vsaj 4 %.
3
*Mejne vrednosti IOTF za ITM za debelost glede na spol v starosti od
12 do 18 let (glejte
preglednico 1):
PREGLED
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen