Saxenda

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

liraglutid

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10BJ02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

liraglutide

Terapeuttinen ryhmä:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeuttinen alue:

Obesity; Overweight

Käyttöaiheet:

Saxenda je indicirano kot dodatek k zmanjšano kalorično prehrano in večjo telesno dejavnost za upravljanje težo pri odraslih bolnikih z začetnim Indeksom Telesne Mase (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (debelih), ali• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (prekomerno telesno težo) v prisotnosti vsaj enega teža, povezanih s hkratno psihozo, kot so dysglycaemia (pre-diabetes ali tip 2 sladkorna bolezen), zvišan krvni tlak, dyslipidaemia ali obstruktivno spalno apnoea. Zdravljenje z Saxenda je treba prekiniti po 12 tednih na 3. 0 mg/dan odmerka, če bolniki niso izgubili vsaj 5% njihove začetne telesne teže.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2015-03-23

Pakkausseloste

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
SAXENDA 6 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
liraglutid
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
–
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
–
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
–
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
–
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Saxenda in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Saxenda
3.
Kako uporabljati zdravilo Saxenda
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Saxenda
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO SAXENDA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO SAXENDA
Zdravilo Saxenda je zdravilo za zmanjšanje telesne mase, ki vsebuje
učinkovino liraglutid. Podobno je
naravnemu hormonu, ki ga imenujemo glukagonu podoben peptid 1 (GLP-1
– glucagon-like peptide-
1) in se po obroku sprošča iz črevesja. Zdravilo Saxenda deluje na
receptorje v možganih, ki
nadzorujejo apetit, in povzroči, da se počutite bolj siti in manj
lačni. Tako vam lahko pomaga
zmanjšati količino zaužite hrane in zmanjšati telesno maso.
ZA KAJ UPORABLJAMO ZDRAVILO SAXENDA
Zdravilo Saxenda se kot dodatek k dieti in telesni vadbi uporablja za
zmanjšanje telesne mase pri
odraslih, starih 18 let ali več, ki imajo:
•
indeks telesne mase (ITM) 30 kg/m² ali več (debelost) ali
•
ITM med 27 kg/m² in 30 kg/m² (prekomerna telesna masa) ter s telesno
maso povezane
zdravstvene težave (npr. sladkorna bolezen, visok krvni tlak,
nenormalne vrednosti maščob v
krvi ali težave z dihanjem med spanjem, imenovan
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Saxenda 6 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 6 mg liraglutida*. En napolnjen injekcijski
peresnik vsebuje 18 mg liraglutida
v 3 ml.
*analog humanega glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1 –
_glucagon-like peptide-1_
), pridobljen s
tehnologijo rekombinantne DNA iz
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra in brezbarvna ali skoraj brezbarvna, izotonična raztopina s pH
8,15.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Odrasli
Zdravilo Saxenda se uporablja kot dodatno zdravljenje k dieti z
zmanjšanim vnosom kalorij in
povečani telesni dejavnosti za obvladovanje telesne mase pri odraslih
bolnikih z začetnim indeksom
telesne mase (ITM):
•
_≥ _
30 kg/m² (debelost) ali
•
_≥ _
27 kg/m² do < 30 kg/m² (prekomerna telesna masa), ki imajo sočasno
vsaj eno z debelostjo
povezano bolezen, kot npr. disglikemija (predstopnja sladkorne bolezni
(preddiabetes) ali
sladkorna bolezen tipa 2), hipertenzija, dislipidemija ali
obstruktivna apneja med spanjem.
Zdravljenje z zdravilom Saxenda je treba prekiniti po 12 tednih
uporabe odmerka 3,0 mg/dan, v
kolikor bolniki niso izgubili vsaj 5 % začetne telesne mase.
Mladostniki (≥ 12 let)
Zdravilo Saxenda se lahko uporablja kot dodatno zdravljenje k zdravi
prehrani in povečani telesni
dejavnosti za uravnavanje telesne mase pri mladostnikih, starih 12 let
ali več:
•
z debelostjo (to ustreza ITM ≥ 30 kg/m
2
za odrasle po mednarodnih mejnih vrednostih)* in
•
s telesno maso nad 60 kg.
Zdravljenje z zdravilom Saxenda je treba prenehati in ga ponovno
oceniti, če se bolniku po 12 tednih
jemanja 3,0 mg/dan (ali največjega odmerka, ki ga prenese) ITM ali
z-vrednost ITM ne zmanjša za
vsaj 4 %.
3
*Mejne vrednosti IOTF za ITM za debelost glede na spol v starosti od
12 do 18 let (glejte
preglednico 1):
PREGLED
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia