SANDOZ DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Tersedia dari:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kode ATC:

N06AX21

INN (Nama Internasional):

DULOXETINE

Dosis:

60MG

Bentuk farmasi:

Capsule (à libération retardée)

Komposisi:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

30/100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2016-05-02

Karakteristik produk

_Monographie de Sandoz Duloxetine _
_Page 1 de 92 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ DULOXETINE
Gélules de duloxétine à libération retardée
30 mg et 60 mg
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
Norme du fabricant
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Quebec
J4B 1E6
N
o
de contrôle : 259736
DATE DE RÉVISION
: 3 juin, 2022
pm-non-annotated-french
Pg. 1
_Monographie de Sandoz Duloxetine _
_Page 2 de 92 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
40
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
43
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
48
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
49
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
51
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 51
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................