Sabervel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-09-2014

Bahan aktif:

η ιρβεσαρτάνη

Tersedia dari:

Pharmathen S.A.

Kode ATC:

C09CA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan

Kelompok Terapi:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Area terapi:

Υπέρταση

Indikasi Terapi:

Το Sabervel ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ενήλικες ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της ένα αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2012-04-13

Selebaran informasi

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
54
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
SABERVEL 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
•
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Sabervel και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Sabervel
3.
Πως να πάρετε το Sabervel
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσεται το Sabervel
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ SABERVEL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Saberv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ TOY ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sabervel 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg ιρβεσαρτάνη.
Έκδοχο με γνωστή επίδραση:
20 mg μονοϋδρικής λακτόζης ανά
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλ.παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκό, κοίλο, στρογγυλό επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο, με διάμετρο 7 mm.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Sabervel ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες για τη θεραπεία της
ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία
της νεφροπάθειας σε ενήλικες ασθενείς
με αρτηριακή υπέρταση
και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, σαν
μέρος της αγωγής με αντιυπερτασικό
φαρμακευτικό προϊόν
(βλέπε παραγράφους 4.3, 4.4, 4.5 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνήθης συνιστώμενη αρχική δόση και
δόση συντήρησης είναι 150 mg μία φορά την
ημέρα, με ή
χωρίς τροφή. Το Sabervel με δόση 150 mg μία

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen