Roteas

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-01-2024

Bahan aktif:

edoxaban tosilate

Tersedia dari:

Berlin-Chemie AG

Kode ATC:

B01AF03

INN (Nama Internasional):

edoxaban

Kelompok Terapi:

Agenți antitrombotici

Area terapi:

Stroke; Venous Thromboembolism

Indikasi Terapi:

Prevenire de accident vascular cerebral şi embolie sistemică la pacienţii adulţi cu fibrilaţie atrială nonvalvular (NVAF) cu unul sau mai mulţi factori de risc, cum ar fi insuficienţă cardiacă congestivă, hipertensiune arterială, vârsta ≥ 75 ani, diabet zaharat, accident vascular cerebral prealabilă sau () atac tranzitorii ischemica TIA). Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) și embolie pulmonară (EP), și prevenirea TVP și EP recurente la adulți.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2017-04-19

Selebaran informasi

                                63
B. PROSPECTUL
64
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ROTEAS 15 MG COMPRIMATE FILMATE
ROTEAS 30 MG COMPRIMATE FILMATE
ROTEAS 60 MG COMPRIMATE FILMATE
edoxaban
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Roteas și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Roteas
3.
Cum să luați Roteas
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Roteas
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ROTEAS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Roteas conține substanța activă edoxaban și aparține unui grup de
medicamente denumite
anticoagulante. Acest medicament ajută la prevenirea formării
cheagurilor de sânge. Acesta
funcționează prin blocarea activității factorului Xa, care este un
component important în formarea
cheagurilor de sânge.
Roteas este utilizat la adulți:
-
PENTRU A PREVENI FORMAREA CHEAGURILOR DE SÂNGE ÎN CREIER (accident
vascular cerebral) ȘI ÎN ALTE
VASE DE SÂNGE ALE CORPULUI, dacă aveți o formă de bătăi
neregulate ale inimii numită fibrilație
atrială non-valvulară și prezentați cel puțin un factor de risc
suplimentar, cum sunt insuficiența
cardiacă, un accident vascular cerebral anterior sau tensiunea
arterială crescută;
-
PENTRU A TRATA CHEAGURILE DE SÂNGE FORMATE LA NIVELUL VENELOR
PICIOARELOR (tromboză venoasă
profund
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Roteas 15 mg comprimate filmate
Roteas 30 mg comprimate filmate
Roteas 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Roteas 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 15 mg conține edoxaban 15 mg (sub formă
de tosilat).
Roteas 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 30 mg conține edoxaban 30 mg (sub formă
de tosilat).
Roteas 60 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 60 mg conține edoxaban 60 mg (sub formă
de tosilat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Roteas 15 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde (cu diametru de 6,7 mm), de culoare
portocaliu, gravate cu „DSC L15”.
Roteas 30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde (cu diametru de 8,5 mm), de culoare roz,
gravate cu „DSC L30”.
Roteas 60 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde (cu diametru de 10,5 mm), de culoare
galben,
_ _
gravate cu „DSC L60”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Roteas este indicat în prevenirea accidentului vascular cerebral și
a emboliei sistemice la pacienți
adulți cu fibrilație atrială non-valvulară (FANV) cu unul sau mai
muți factori de risc, cum sunt
insuficiență cardiacă congestivă, hipertensiune arterială,
vârstă ≥ 75 de ani, diabet zaharat, accident
vascular cerebral sau accident ischemic tranzitoriu (AIT) în
antecedente.
Roteas este indicat în tratamentul trombozei venoase profunde (TVP)
și al emboliei pulmonare (EP) și
în prevenirea TVP și EP recurente la adulți (vezi pct. 4.4 pentru
pacienți cu EP instabili din punct de
vedere hemodinamic).
3
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Prevenirea accidentului vascular cerebral și a emboliei sistemice _
Doza recomandată este de edoxaban 60 mg o dată pe zi.
Tratamentul cu edoxaban la pacienții cu FANV trebuie continuat pe
termen îndelungat.
_Tratamentul TVP, tratamentul EP și prevenirea TVP și EP re
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-09-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen