Negara: Spanyol
Bahasa: Spanyol
Sumber: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
RIZATRIPTAN BENZOATO
LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L.
N02CC04
RIZATRIPTAN BENZOATO
10 mg
COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE
RIZATRIPTAN BENZOATO 10 mg
VÍA ORAL
2 comprimidos; 6 comprimidos
con receta
Rizatriptán
RIZATRIPTAN TILLOMED 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG,2 comprimidos - 108411001 - 322831007 - 51101000140105; RIZATRIPTAN TILLOMED 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 6 comprimidos - 108411001 - 322831007 - 51111000140108
Autorizado
2018-01-30
1 de 7 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO RIZATRIPTÁN TILLOMED 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Rizatriptán Tillomed y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rizatriptán Tillomed 3. Cómo tomar Rizatriptán Tillomed 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Rizatriptán Tillomed 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES RIZATRIPTÁN TILLOMED Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rizatriptán pertenece al grupo de medicamentos llamados agonistas selectivos de los receptores de serotonina 5-HT1B/1D. Rizatriptán Tillomed se usa para tratar los dolores de cabeza de las crisis de migraña en adultos. No lo use para prevenir una crisis. Tratamiento con Rizatriptán: Reduce la hinchazón de los vasos sanguíneos que rodean el cerebro. Esta hinchazón provoca el dolor de cabeza de una crisis de migraña. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RIZATRIPTÁN TILLOMED NO TOME RIZATRIPTÁN TILLOMED: - si es alérgico a rizatriptán benzoato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - tiene presión arterial alta moderadamente grave, grave, o leve que no está controlada con la medicación. - tiene o ha tenido alguna vez problemas de corazón, incluyendo infarto de miocardio o dolor en el pecho (angina) o ha experimentado signos relacionados con enfermedad de corazón. - tiene problemas graves de hígado Baca dokumen lengkapnya
1 de 11 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Rizatriptán Tillomed 10 mg comprimidos bucodispersables EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido bucodispersable contiene 14,530 mg de benzoato de rizatriptán (equivalentes a 10 mg de rizatriptán). Excipiente(s) con efecto conocido: Cada comprimido bucodispersable contiene 2,0 mg de aspartamo (E 951) y 91,620 mg de manitol (E 421) Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos bucodispersables. Comprimidos de color blanco con caras planas, redondos y con bordes biselados, marcados con “HP” en una cara y “239” en la otra cara del comprimido. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento agudo de la fase de cefalea de las crisis de migraña con o sin aura en adultos. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Forma de administración Rizatriptán Tillomed no debe utilizarse profilácticamente. No es preciso tomar Rizatriptán Tillomed comprimidos bucodispersables con agua. Debe indicarse a los pacientes que no saquen el comprimido del blíster hasta inmediatamente antes de la administración. Deberá entonces sacarse el comprimido bucodispersable del blíster con las manos secas y depositarse en la lengua, donde se disolverá y tragará con la saliva. Rizatriptan Tillomed también está disponible en comprimidos. El comprimido bucodispersable puede utilizarse en situaciones en las que no se dispone de líquidos, o para evitar las náuseas y los vómitos que pueden acompañar a la ingestión de comprimidos con líquidos. Posología _Adultos a partir de 18 años de edad _ La dosis recomendada es de 10 mg. _Nuevas administraciones_: Las dosis deben estar separadas al menos por intervalos de 2 horas; en un período de 24 horas no deben tomarse más de 2 dosis. _para la recurrencia de la cefalea en las 24 horas_: Si la cefalea reaparece después del alivio de la crisis inicial puede tomarse una nueva dosis, deben respetarse los límites de administración indicados Baca dokumen lengkapnya