Rivastigmine 1 A Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-06-2023

Bahan aktif:

rivastigmin

Tersedia dari:

1 A Pharma GmbH

Kode ATC:

N06DA03

INN (Nama Internasional):

rivastigmine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Alzheimer Disease; Dementia; Parkinson Disease

Indikasi Terapi:

Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude Alzheimerjeve demence. Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude demence pri bolnikih z idiopatsko parkinsonovo boleznijo.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2009-12-11

Selebaran informasi

                                37
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
1 A Pharma GmbH
Industriestraße 18
83607 Holzkirchen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/585/001
EU/1/09/585/002
EU/1/09/585/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Rivastigmin 1 A Pharma 1,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
38
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT IZ ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin 1 A Pharma 1,5 mg trde kapsule
rivastigmin (v obliki hidrogentartrata)
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
1 A Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
ponedeljek
torek
sreda
četrtek
petek
sobota
nedelja
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNI OMOT IZ ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin 1 A Pharma 3 mg trde kapsule
rivastigmin (v obliki hidrogentartrata)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 3 mg rivastigmina (v obliki hidrogentartrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 trdih kapsul
56 trdih kapsul
112 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Kapsulo morate pogoltniti celo, ne da bi jo prej zdrobili ali odprli.
Pred uporabo preberite priloženo
navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
40
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH O
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin 1 A Pharma 1,5 mg trde kapsule
Rivastigmin 1 A Pharma 3 mg trde kapsule
Rivastigmin 1 A Pharma 4,5 mg trde kapsule
Rivastigmin 1 A Pharma 6 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat, ki ustreza 1,5 mg
rivastigmina.
Ena kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat, ki ustreza 3 mg
rivastigmina.
Ena kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat, ki ustreza 4,5 mg
rivastigmina.
Ena kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat, ki ustreza 6 mg
rivastigmina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z rumenim pokrovčkom in
rumenim telesom kapsule z
rdečim napisom “RIV 1,5 mg”.
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z oranžnim pokrovčkom in
oranžnim telesom kapsule z
rdečim napisom “RIV 3 mg”.
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z rdečim pokrovčkom in
rdečim telesom kapsule z belim
napisom “RIV 4,5 mg”.
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z rdečim pokrovčkom in
oranžnim telesom kapsule z rdečim
napisom “RIV 6 mg”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke Alzheimerjeve demence.
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke demence pri bolnikih z
idiopatsko Parkinsonovo
boleznijo.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdravnik, ki je izkušen v
diagnostiki in zdravljenju
Alzheimerjeve demence ali demence, povezane s Parkinsonovo boleznijo.
Diagnozo moramo postaviti
v skladu s trenutno veljavnimi smernicami. Zdravljenje z rivastigminom
se sme začeti le, če je na
voljo negovalec, ki bo redno spremljal bolnikovo jemanje zdravila.
Odmerjanje
Rivastigmin mora bolnik jemati dvakrat na dan, z jutranjim in
večernim obrokom. Kapsule mora
pogoltniti cele.
Začetni odmerek
1,5 mg dvakrat na dan.
3
Titriranje odmerka
Začetni odmerek je 1,5 mg dvakrat na dan. Če
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini