Ribavirin Teva Pharma B.V.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-07-2021

Bahan aktif:

A Ribavirin

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

J05AP01

INN (Nama Internasional):

ribavirin

Kelompok Terapi:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Area terapi:

Hepatitis C, krónikus

Indikasi Terapi:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 és 5.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2009-07-01

Selebaran informasi

                                74
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
75
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMTABLETTA
ribavirin
_ _
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ribavirin Teva Pharma B.V. és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ribavirin Teva Pharma B.V. szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ribavirin Teva Pharma B.V.-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ribavirin Teva Pharma B.V.-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Ribavirin Teva Pharma B.V. hatóanyaga a ribavirin. Ez a gyógyszer
a hepatitisz C vírus szaporodását
gátolja. A Ribavirin Teva Pharma B.V. önmagában nem alkalmazható.
Attól függően, hogy Önnek milyen genotípusú hepatitisz C
vírusfertőzése van, kezelőorvosa dönthet
úgy, hogy Önt ennek a gyógyszernek és egyéb gyógyszereknek a
kombinációjával kezeli. Kezelésében
további korlátozásokat jelenthet, ha Önt már kezelték, illetve
még n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Ribavirin Teva Pharma B.V. filmtabletta 200 mg ribavirint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világos rózsaszín-rózsaszín filmtabletta (az egyik oldalon
mélynyomású „93” jelöléssel, a másik
oldalon mélynyomású „7232” jelöléssel).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Ribavirin Teva Pharma B.V. más gyógyszerekkel kombinációban a
krónikus hepatitis C (KHC)
fertőzés kezelésére javallott felnőtteknél (lásd 4.2, 4.4 és
5.1 pont).
A Ribavirin Teva Pharma B.V más gyógyszerekkel kombinációban a
krónikus hepatitis C (KHC)
fertőzés kezelésére javallott olyan gyermekgyógyászati
betegeknél (3 éves és idősebb gyermekek és
serdülők), akik korábban nem részesültek kezelésben, és akiknek
a májműködése nem
dekompenzálódott (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a krónikus hepatitis C kezelésében gyakorlott orvosnak
kell elkezdenie és monitoroznia.
_ _
Adagolás
A Ribavirin Teva Pharma B.V.-t kombinációs terápiában, a 4.1
pontban leírtak szerint kell alkalmazni!
Kérjük, vegye figyelembe a Ribavirin Teva Pharma B.V.-vel
kombinációban alkalmazott gyógyszerek
vonatkozó alkalmazási előírásában szereplő, az egyes
készítmények felírásával kapcsolatos további
információkat, valamint a Ribavirin Teva Pharma B.V.-vel történő
együttadásra vonatkozó további
adagolási javaslatokat.
A Ribavirin Teva Pharma B.V. tablettákat szájon át, minden nap,
két részletre osztva kell bevenni
(reggel és este), étkezés közben.
_Felnőttek: _
A Ribavirin Teva Pharma B.V. javasolt adagja és a kezelés
időtartama függ a beteg testtömegétől és a
kombinációban alkalmazott gyógyszertől. Kérjük, vegye figyelembe
a Ribavirin Teva
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-07-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini