Ribavirin Teva Pharma B.V.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

A Ribavirin

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AP01

INN (इंटरनेशनल नाम):

ribavirin

चिकित्सीय समूह:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis C, krónikus

चिकित्सीय संकेत:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 és 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-01

सूचना पत्रक

                                74
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
75
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMTABLETTA
ribavirin
_ _
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ribavirin Teva Pharma B.V. és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ribavirin Teva Pharma B.V. szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ribavirin Teva Pharma B.V.-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ribavirin Teva Pharma B.V.-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Ribavirin Teva Pharma B.V. hatóanyaga a ribavirin. Ez a gyógyszer
a hepatitisz C vírus szaporodását
gátolja. A Ribavirin Teva Pharma B.V. önmagában nem alkalmazható.
Attól függően, hogy Önnek milyen genotípusú hepatitisz C
vírusfertőzése van, kezelőorvosa dönthet
úgy, hogy Önt ennek a gyógyszernek és egyéb gyógyszereknek a
kombinációjával kezeli. Kezelésében
további korlátozásokat jelenthet, ha Önt már kezelték, illetve
még n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Ribavirin Teva Pharma B.V. filmtabletta 200 mg ribavirint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világos rózsaszín-rózsaszín filmtabletta (az egyik oldalon
mélynyomású „93” jelöléssel, a másik
oldalon mélynyomású „7232” jelöléssel).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Ribavirin Teva Pharma B.V. más gyógyszerekkel kombinációban a
krónikus hepatitis C (KHC)
fertőzés kezelésére javallott felnőtteknél (lásd 4.2, 4.4 és
5.1 pont).
A Ribavirin Teva Pharma B.V más gyógyszerekkel kombinációban a
krónikus hepatitis C (KHC)
fertőzés kezelésére javallott olyan gyermekgyógyászati
betegeknél (3 éves és idősebb gyermekek és
serdülők), akik korábban nem részesültek kezelésben, és akiknek
a májműködése nem
dekompenzálódott (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a krónikus hepatitis C kezelésében gyakorlott orvosnak
kell elkezdenie és monitoroznia.
_ _
Adagolás
A Ribavirin Teva Pharma B.V.-t kombinációs terápiában, a 4.1
pontban leírtak szerint kell alkalmazni!
Kérjük, vegye figyelembe a Ribavirin Teva Pharma B.V.-vel
kombinációban alkalmazott gyógyszerek
vonatkozó alkalmazási előírásában szereplő, az egyes
készítmények felírásával kapcsolatos további
információkat, valamint a Ribavirin Teva Pharma B.V.-vel történő
együttadásra vonatkozó további
adagolási javaslatokat.
A Ribavirin Teva Pharma B.V. tablettákat szájon át, minden nap,
két részletre osztva kell bevenni
(reggel és este), étkezés közben.
_Felnőttek: _
A Ribavirin Teva Pharma B.V. javasolt adagja és a kezelés
időtartama függ a beteg testtömegétől és a
kombinációban alkalmazott gyógyszertől. Kérjük, vegye figyelembe
a Ribavirin Teva
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-07-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें