Retacrit

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-07-2023

Bahan aktif:

epoëtine zeta

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

B03XA01

INN (Nama Internasional):

epoetin zeta

Kelompok Terapi:

Andere antianemic voorbereidingen

Area terapi:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikasi Terapi:

Behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (CRF) bij volwassen en pediatrische patiënten:behandeling van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen bij volwassen en pediatrische patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan;de behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. Behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). Retacrit kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. Het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. De behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (geen ijzertekort), als het bloed-het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (vier of meer eenheden bloed voor vrouwen of vijf of meer eenheden voor mannen). Retacrit kan worden gebruikt voor het verminderen van blootstelling aan allogene bloedtransfusies bij volwassen niet-ijzer-deficiënte patiënten voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie, met een hoog gepercipieerd risico voor transfusie complicaties. Het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. Hb 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met de verwachte matige bloed verlies (900 tot 1800 ml).

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2007-12-18

Selebaran informasi

                                94
B. BIJSLUITER
95
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
RETACRIT 1.000 IE/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
RETACRIT 2.000 IE/0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
RETACRIT 3.000 IE/0,9 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
RETACRIT 4.000 IE/0,4 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
RETACRIT 5.000 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
RETACRIT 6.000 IE/0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
RETACRIT 8.000 IE/0,8 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
RETACRIT 10.000 IE/1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
RETACRIT 20.000 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
RETACRIT 30.000 IE/0,75 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
RETACRIT 40.000 IE/1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
epoëtine zeta
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Retacrit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RETACRIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Retacrit bevat de werkzame stof epoëtine zeta – een eiwit dat het
beenmerg stimuleert om meer rode
bloedcellen te produceren, die hemoglobine (een s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Retacrit 1.000 IE/0,3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Retacrit 2.000 IE/0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Retacrit 3.000 IE/0,9 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Retacrit 4.000 IE/0,4 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Retacrit 5.000 IE/0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Retacrit 6.000 IE/0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Retacrit 8.000 IE/0,8 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Retacrit 10.000 IE/1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Retacrit 20.000 IE/0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Retacrit 30.000 IE/0,75 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Retacrit 40.000 IE/1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Retacrit 1.000 IE/0,3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
1 voorgevulde spuit met 0,3 ml oplossing voor injectie bevat 1.000
internationale eenheden (IE)
epoëtine zeta* (recombinant humaan erytropoëtine). De oplossing
bevat 3.333 IE epoëtine zeta per ml.
Retacrit 2.000 IE/0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
1 voorgevulde spuit met 0,6 ml oplossing voor injectie bevat 2.000
internationale eenheden (IE)
epoëtine zeta* (recombinant humaan erytropoëtine). De oplossing
bevat 3.333 IE epoëtine zeta per ml.
Retacrit 3.000 IE/0,9 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
1 voorgevulde spuit met 0,9 ml oplossing voor injectie bevat 3.000
internationale eenheden (IE)
epoëtine zeta* (recombinant humaan erytropoëtine). De oplossing
bevat 3.333 IE epoëtine zeta per ml.
Retacrit 4.000 IE/0,4 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
1 voorgevulde spuit met 0,4 ml oplossing voor injectie bevat 4.000
internationale eenheden (IE)
epoëtine zeta* (recombinant humaan erytropoëtine). De oplossing
bevat 10.000 IE epoëtine zeta per
ml.
Retacrit 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen