Respiporc Flu3

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-09-2020

Bahan aktif:

inaktyvuotas gripo A virusas / kiaulės

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QI09AA03

INN (Nama Internasional):

inactivated influenza-A virus, swine

Kelompok Terapi:

Kiaulės

Area terapi:

Imunologiniai preparatai

Indikasi Terapi:

Aktyvios imunizacijos kiaulių amžiaus 56 dienų vėliau, įskaitant nėščių paršavedžių, nuo kiaulių gripo, kurį sukelia potipių H1N1, H3N2 ir H1N2, siekiant sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusinis plaučių apkrovos po infekcijos. Pradžia imunitetą: 7 dienos, po pirminės vaccinationDuration imuniteto: 4 mėnesiai, skiepyti kiaules nuo metų 56 ir 96 dienas ir 6 mėnesių kiaulių skiepyti pirmą kartą per 96 dienas ir daugiau. Aktyvios imunizacijos nėščių paršavedžių po galutinio pirminės imunizacijos pagal administravimo vienos dozės 14 dienų iki paršiavimosi sukurti aukšto colostral imunitetą, kuris suteikia klinikinių apsaugos paršeliai už ne mažiau kaip 33 dienų po gimimo.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2010-01-14

Selebaran informasi

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
RESPIPORC FLU3
injekcinė suspensija kiaulėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Respiporc FLU3, injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – vidutinis geometrinis neutralizuojančiųjų vienetų kiekis,
susidaręs du kartus imunizuotų
0,5 ml šios vakcinos jūrų kiaulyčių organizme
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
17
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus,
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštimo vietoje laba
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Respiporc FLU3, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – neutralizuojančių vienetų, gautų du kartus imunizavus
jūrų kiaulytes 0,5 ml šios vakcinos,
geometrinis vidurkis.
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus ir
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytina.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus galima tik nežymi reakcija švirkštimo
vietoje.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-02-2021

Lihat riwayat dokumen