Respiporc Flu3

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-09-2020

Aktiv bestanddel:

inaktyvuotas gripo A virusas / kiaulės

Tilgængelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QI09AA03

INN (International Name):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapeutisk gruppe:

Kiaulės

Terapeutisk område:

Imunologiniai preparatai

Terapeutiske indikationer:

Aktyvios imunizacijos kiaulių amžiaus 56 dienų vėliau, įskaitant nėščių paršavedžių, nuo kiaulių gripo, kurį sukelia potipių H1N1, H3N2 ir H1N2, siekiant sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusinis plaučių apkrovos po infekcijos. Pradžia imunitetą: 7 dienos, po pirminės vaccinationDuration imuniteto: 4 mėnesiai, skiepyti kiaules nuo metų 56 ir 96 dienas ir 6 mėnesių kiaulių skiepyti pirmą kartą per 96 dienas ir daugiau. Aktyvios imunizacijos nėščių paršavedžių po galutinio pirminės imunizacijos pagal administravimo vienos dozės 14 dienų iki paršiavimosi sukurti aukšto colostral imunitetą, kuris suteikia klinikinių apsaugos paršeliai už ne mažiau kaip 33 dienų po gimimo.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2010-01-14

Indlægsseddel

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
RESPIPORC FLU3
injekcinė suspensija kiaulėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Respiporc FLU3, injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – vidutinis geometrinis neutralizuojančiųjų vienetų kiekis,
susidaręs du kartus imunizuotų
0,5 ml šios vakcinos jūrų kiaulyčių organizme
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
17
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus,
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštimo vietoje laba
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Respiporc FLU3, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – neutralizuojančių vienetų, gautų du kartus imunizavus
jūrų kiaulytes 0,5 ml šios vakcinos,
geometrinis vidurkis.
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus ir
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytina.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus galima tik nežymi reakcija švirkštimo
vietoje.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-02-2021