REMERON 3MG/1ML C/S.SOL.IN

Negara: Yunani

Bahasa: Yunani

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Bahan aktif:

MIRTAZAPINE

Tersedia dari:

ORGANON ΕΛΛΑΣ ΑΕΕ

Kode ATC:

N06AX11

Dosis:

3MG/1ML

Bentuk farmasi:

ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ

Area terapi:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Karakteristik produk

ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:25-05-2004
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
REMERON

ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
1. ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
REMERON

 Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 3 mg/ml
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φύσιγγα (των 2ml ή των 5ml)
περιέχει 3 mg Mirtazapine ανά 1ml.
Για έκδοχα, βλέπε 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
4.   ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Επεισόδια μείζονος  κατάθλιψης
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΜΈΘΟΔΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η απαιτούμενη δόση του πυκνού διαλύματος Remeron για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση πρέπει να 
προστεθεί σε 500 ml διαλύματος γλυκόζης 5%.
Το Remeron πρέπει να εισάγεται μέσα στο
υγρό έγχυσης με 
μια αποστειρωμένη σύριγγα και το
περιεχόμενο πρέπει να ανακινείται για να εξασφαλιστεί ομοιόμορφη 
κατανομή του φαρμάκου πριν ξεκινήσει η έγχυση σε μια φλέβα του αντιβράχιου. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί 
οποιοδήποτε τυποποιημένο σύστημα έγχυσης,
αλλά πρέπει να επιλέγεται ένας σωλήνας εισαγωγής 
(κάνουλα) ή μια λεπτή βελόνα με κολάρο,
που μπορεί να δεθεί στο