Rekovelle

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-10-2023

Bahan aktif:

follitropine delta

Tersedia dari:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Kode ATC:

G03GA10

INN (Nama Internasional):

follitropin delta

Kelompok Terapi:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Area terapi:

anovulatie

Indikasi Terapi:

Gestuurde ovariële stimulatie voor de ontwikkeling van meerdere follikels bij vrouwen die kunstmatige voortplantingstechnieken ondergaan (ART), zoals een in-vitrofertilisatie (IVF) of intracytoplasmatische spermainjectie (ICSI) -cyclus.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2016-12-12

Selebaran informasi

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
REKOVELLE 12 MICROGRAM/0,36 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE PEN
follitropine-delta
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is REKOVELLE en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS REKOVELLE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
REKOVELLE bevat follitropine-delta, een follikelstimulerend hormoon
dat tot de hormoonfamilie
van de zogeheten gonadotrofinen behoort. Gonadotrofinen spelen een rol
bij de voortplanting en
vruchtbaarheid.
REKOVELLE wordt gebruikt voor de behandeling van onvruchtbaarheid bij
vrouwen die een
programma voor medisch begeleide voortplanting ondergaan, zoals
in-vitrofertilisatie (IVF) en
intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI). REKOVELLE stimuleert de
groei en ontwikkeling van
veel eiblaasjes (‘follikels’) in de eierstokken, waaruit eicellen
worden gewonnen die in het
laboratorium worden bevrucht.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
Voordat de behandeling met dit geneesmiddel wordt gestart, moet een
arts u en uw partner
onderzoeken om de mogelijke oorzaak van uw vruchtbaarheidsproblemen te
achterhalen.
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent all
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
REKOVELLE 12 microgram/0,36 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
REKOVELLE 36 microgram/1,08 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
REKOVELLE 72 microgram/2,16 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
REKOVELLE 12 microgram/0,36 ml oplossing voor injectie
Eén voorgevulde multidoseringspen levert 12 microgram
follitropine-delta* per 0,36 ml oplossing.
REKOVELLE 36 microgram/1,08 ml oplossing voor injectie
Eén voorgevulde multidoseringspen levert 36 microgram
follitropine-delta* per 1,08 ml oplossing.
REKOVELLE 72 microgram/2,16 ml oplossing voor injectie
Eén voorgevulde multidoseringspen levert 72 microgram
follitropine-delta* per 2,16 ml oplossing.
Eén ml oplossing bevat 33,3 microgram follitropine-delta*.
* Recombinant humaan follikelstimulerend hormoon (FSH) geproduceerd in
een menselijke cellijn
(PER.C6) door middel van recombinant-DNA-techniek.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in een voorgevulde pen (injectievloeistof).
Heldere, kleurloze oplossing met een pH van 6,0-7,0.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Gecontroleerde ovariumstimulatie voor de ontwikkeling van meerdere
follikels bij vrouwen die
geassisteerde voortplantingstechnieken (ART) ondergaan, zoals een
in-vitrofertilisatie- (IVF) of
intracytoplasmatische sperma-injectiecyclus (ICSI).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet worden gestart onder toezicht van een arts die
ervaring heeft met de behandeling
van vruchtbaarheidsproblemen.
Dosering
De dosering van REKOVELLE wordt voor elke patiënt geïndividualiseerd
en heeft als doel een
ovariële respons te verkrijgen die gepaard gaat met een gunstig
veiligheids-/werkzaamheidsprofiel,
d.w.z. voldoende aantal gewonnen oöcyten bereiken en ingrepen
verminderen om ovarieel
hyperstimulatiesyndroom (OHSS) te voorkomen. REKOVELLE is gedoseerd in
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-01-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen