Ravicti

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-02-2024

Bahan aktif:

glicerol fenilbutirat

Tersedia dari:

Immedica Pharma AB

Kode ATC:

A16AX09

INN (Nama Internasional):

glycerol phenylbutyrate

Kelompok Terapi:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Area terapi:

Poremećaji ciklusa ureje, umrli

Indikasi Terapi:

Ravicti prikazan na primjenu kao dodatna terapija za liječenje kroničnih bolesnika urea ciklusa poremećaja (UCDs), uključujući nedostatke карбамоильную fosfat-sintaze-ja (SP), ornitin carbamoyltransferase (OTN), argininosuccinate синтетазы (stražnjicu), argininosuccinate ЛиАЗы (АСЛ), аргиназы sam (aug) i ornitin translocase deficit hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindrom (ННН), koje se ne može upravljati s hranom proteina ograničenje i/ili aminokiselinskih dodataka u miru. Ravicti treba koristiti uz ograničenje proteina i, u nekim slučajevima, prehrambenih dodataka (E. , esencijalne aminokiseline, arginin, citrulin, dodatke bez kalorija bez proteina).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2015-11-26

Selebaran informasi

                                27
B.
UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
RAVICTI 1,1 G/ML ORALNA TEKUĆINA
glicerolfenilbutirat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je RAVICTI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati RAVICTI
3.
Kako uzimati RAVICTI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati RAVICTI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RAVICTI I ZA ŠTO SE KORISTI
RAVICTI sadrži djelatnu tvar glicerolfenilbutirat koja se koristi za
liječenje šest poznatih poremećaja
ciklusa ureje u odraslih i djece. Poremećaji ciklusa ureje uključuju
nedostatak nekih jetrenih enzima
kao što su primjerice karbamoil fosfat sintetaze I (CPS), ornitin
karbamoiltransferaze (OTC),
argininosukcinat sintetaze (ASS), argininosukcinat liaze (ASL),
arginaze I (ARG) i ornitin translokaze
(sindrom hiperornitinemija-hiperamonemija-homocitrulinurija, HHH).
RAVICTI se mora uzimati uz prehranu s ograničenim unosom proteina, a
u nekim slučajevima i uz
dodatke prehrani poput esencijalnih aminokiselina (arginin, citrulin,
kalorijski dodaci koji ne sadrže
proteine).
O POREMEĆAJIMA CIKLUSA UREJE
•
Kod poremećaja ciklusa ureje tijelo ne može ukloniti dušik iz
proteina koje jedemo.
•
U pravilu, tijelo pretvara višak dušika iz proteina u otpadni spoj
pod nazivom amonijak. Jetra
zatim odstranjuje amonijak iz tijela ciklusom koji se zove „ciklus
ureje“.
•
Kod poremećaja ciklusa ureje tijelo ne može proizvesti dovoljno
jetrenih enzima za u
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
RAVICTI 1,1 g/ml oralna tekućina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml tekućine sadrži 1,1 g glicerolfenilbutirata. To odgovara
gustoći od 1,1 g/ml.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna tekućina.
Prozirna, bezbojna do blijedožuta tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
RAVICTI je indiciran za primjenu kao pomoćna terapija u kroničnom
liječenju bolesnika s
poremećajima ciklusa ureje, uključujući nedostatak karbamoil fosfat
sintetaze I (CPS), ornitin
karabamoil transferaze (OTC), argininosukcinat sintetaze (ASS),
argininosukcinat liaze (ASL),
arginaze I (ARG) i nedostatak ornitin translokaze (sindrom
hiperornitinemija-hiperamonemija-
homocitrulinurija, HHH) koji se ne mogu liječiti samo ograničavanjem
proteina u prehrani i/ili
nadomjescima aminokiselina.
RAVICTI se mora uzimati uz ograničen unos proteina prehranom i u
nekim slučajevima, uz dodatke
prehrani (npr. esencijalne aminokiseline, arginin, citrulin,
kalorijske dodatke koji ne sadrže proteine).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
RAVICTI treba propisati liječnik iskusan u liječenju poremećaja
ciklusa ureje.
Doziranje
RAVICTI se mora uzimati uz ograničen unos proteina prehranom i
ponekad uz dodatke prehrani (npr.
esencijalne aminokiseline, arginin, citrulin, kalorijske dodatke koji
ne sadrže proteine) ovisno o
dnevnom unosu proteina prehranom potrebnom za poticanje rasta i
razvoja.
Dnevnu dozu treba individualno prilagoditi prema bolesnikovom
podnošenju proteina i potrebnom
dnevnom unosu proteina prehranom.
Liječenje lijekom RAVICTI možda će biti potrebno tijekom cijelog
života osim ako se odabere
ortotopna transplantacija jetre.
_Odrasli i djeca _
Preporučena doza za bolesnike koji prethodno nisu liječeni
fenilbutiratnom kiselinom i za bolesnike
koji prelaze s natrijevog fenilbutirata ili injekcija natrijevog
fenilacetata / natrijevog benzoata na
RAVICTI se razlikuju.
Preporučena ukupna dnevna doza lijeka RAVICTI temelji se na veličini
površine tijela
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen