Pylobactell

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-12-2023

Bahan aktif:

urea (13C)

Tersedia dari:

Torbet Laboratories Ireland Limited

Kode ATC:

V04CX

INN (Nama Internasional):

13C-urea

Kelompok Terapi:

Greiningarefni

Area terapi:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Indikasi Terapi:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Fyrir í lífinu greiningu á maga Helicobacter haf (H. haf) sýkingu.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

1998-05-07

Selebaran informasi

                                12
UPPLÝSINGAR SEM EIGA AÐ KOMA FRAM Á YTRI UMBÚÐUM
YTRI ASKJA
1.
HEITI LYFS
Pylobactell 100 mg lausnartafla
13
C-úrea
2.
VIRK EFNI
Ein tafla inniheldur : 100 mg
13
C-úrea
3.
HJÁLPAREFNI
Próvídon (E1201), fínkristölluð sellulósa (E460i), vatnssnauð
kísilkvoða, natríumbenzóat (E211).
4.
LYFJAFORM OG INNIHALD
Samstæðan inniheldur:
Skammtapoka með einni Pylobactell 100 mg lausnartöflu.
Sex glerglös, með lokum og strikamerkjum.
Eitt 30 ml hettuglas úr gleri með loki til blöndunar og gjafar.
Tvö rör.
Fylgiseðill.
Eitt eyðublað með greiningarbeiðni.
Einn öryggismiða og þrjú aukaleg strikamerki.
5.
AÐFERÐ VIÐ LYFJAGJÖF OG ÍKOMULEIÐ
Prófsamstæða til sjúkdómsgreiningar.
TIL INNTÖKU.
Lesið fylgiseðilinn fyrir notkun.
6.
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ UM AÐ LYFIÐ SKULI GEYMT ÞAR SEM BÖRN
HVORKI NÁ TIL NÉ SJÁ
Geymið þar sem börn hvorki ná til né sjá.
8.
FYRNINGARDAGSETNING
FYRNIST
9.
SÉRSTÖK GEYMSLUSKILYRÐI
Geymið ekki við hærra hitastig en 25
°
C.
11.
NAFN OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA
Richen Europe S.R.L
VIA San Cristoforo
78-20090
Trezzano Sul Naviglio (Ml)
Ítalíu
13
12.
MARKAÐSLEYFISNÚMER
EU/1/98/064/001
13.
LOTUNÚMER
Lot:
14.
AFGREIÐSLUTILHÖGUN
Lyfið er lyfseðilsskylt.
15.
NOTKUNARLEIÐBEININGAR
16.
UPPLÝSINGAR MEÐ BLINDRALETRI
Pylobactell
17.
EINKVÆMT AUÐKENNI – TVÍVÍTT STRIKAMERKI
Á ekki við.
18.
EINKVÆMT AUÐKENNI – UPPLÝSINGAR SEM FÓLK GETUR LESIÐ
Á ekki við.
LÁGMARKS UPPLÝSINGAR SEM SKULU KOMA FRAM Á INNRI UMBÚÐUM LÍTILLA
EININGA
ÁLETRUN Á SKAMMTAPOKA
1.
HEITI LYFS OG ÍKOMULEIÐ
Pylobactell 100 mg lausnartafla
13
C-úrea
Til inntöku
2.
AÐFERÐ VIÐ LYFJAGJÖF
Leysa skal töfluna upp í vatni og drekka lausnina. Lesið
fylgiseðilinn fyrir notkun.
3.
FYRNINGARDAGSETNING
FYRNIST
4.
LOTUNÚMER
Lot:
5.
INNIHALD TILGREINT SEM ÞYNGD, RÚMMÁL EÐA FJÖLDI EININGA
Ein tafla
14
6.
ANNAÐ
Richen Europe S.R.L
VIA San Cristoforo
78-20090
Trezzano Sul Naviglio (Ml)
Ítalíu
EU/1/98/064/001
15
VIÐBÓTARATRIÐI Í SAMST
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pylobactell 100 mg lausnartafla
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver lausnartafla inniheldur 100 mg af
13
C-úrea.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausnartafla.
Hvít, kúpt tafla.
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Þetta lyf er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Til sjúkdómsgreiningar
_in vivo_
á sýkingu í maga og skeifugörn af völdum
_Helicobacter pylori _
_(H. pylori)._
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Pylobactell-tafla er til inntöku.
_Fullorðnir_
: Leysa skal töfluna upp í vatni og taka hana 10 mínútum eftir að
hafin er framkvæmd
öndunarloftsprófs.
Sjúklingurinn skal fasta í minnst 4 klst. áður en prófið er gert
svo að það fari fram á fastandi maga. Ef
sjúklingurinn hefur fengið sér þunga máltíð er nauðsynlegt að
fasta í 6 klst. áður en prófið er gert.
_Sjúklingar á barnsaldri_
: Ekki er mælt með notkun Pylobactell fyrir börn og unglinga yngri
en 18 ára
þar sem ekki liggja fyrir nægjanlegar upplýsingar um verkun.
Mikilvægt er að fylgja notkunarleiðbeiningum sem lýst er í kafla
6.6 á fullnægjandi hátt. Að öðrum
kosti verður gildi prófniðurstöðunnar vafasamt.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1..
Ekki má nota prófið hjá sjúklingum með skjalfesta sýkingu eða
grun um sýkingu í maga sem gæti
truflað niðurstöður úreaprófsins á öndunarlofti.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Eitt sér staðfestir jákvætt úreapróf á öndunarlofti ekki
klínískt að ástæða sé til að hefja meðferð til
upprætingar. Rétt gæti verið að beita holspeglunaraðferðum til
frekari sjúkdómsgreiningar til að
rannsaka hvort fyrir hendi séu fylgivandamál af einhverju tagi, t.d.
magasár, sjálfsnæmismagabólga og
illkynjanir.
Í einstökum tilvikum visnunarbólgu í maga, getur
öndunarloftspróf ranglega gefið jákvæða niðurstöðu
og geta þá önnur pr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-12-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen