ProteqFlu-Te

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
03-09-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
03-09-2021

Bahan aktif:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 vīruss / Vcp1529 vīruss / Vcp1533 vīruss / vCP3011 vīruss

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI05AI01

INN (Nama Internasional):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Kelompok Terapi:

Zirgi

Area terapi:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Indikasi Terapi:

Aktīvās imunizācijas zirgu četru mēnešu veci vai vecāki pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc inficēšanās, un pret stingumkrampjiem, lai novērstu mirstību.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2003-03-06

Selebaran informasi

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PROTEQFLU-TE
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecībasīpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l'Aviation,
69800 Saint Priest,
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProteqFlu-Te suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena 1ml deva satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Zirgu gripas A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] celma rekombinēts
kanārijputnu baku vīruss (vCP2242)
.......................................................................
≥ 5.3 log10 FAID
50
*
Zirgu gripas A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] celma rekombinēts
kanārijputnu baku vīruss (vCP3011)
.......................................................................
≥ 5.3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toksoīds
......................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP saturs pārbaudīts ar vispārējo FAID
50
(50% infekciozās devas fluorescences novērtējums) un
qPCR attiecību starp vCP
** antitoksisks antivielu titrs, kas izraisīts pēc atkārtotas
vakcinācijas jūrascūciņu serumā saskaņā ar
Ph. Eur.
ADJUVANTS:
Karbomērs
........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Aktīvai zirgu imunizācijai no 4 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai samazinātu infekcijas klīniskos
simptomus un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās, un
imunizācijai pret tetanusu.
Imunitātes sākums: 14 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums, kas ierosināts pēc vakcinācijas shēmas:
-
5 mēnešus pēc primārā vakcinācijas kursa;
-
pēc primārā vak
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProteqFlu-Te suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 1ml deva satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Zirgu gripas A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] celma rekombinēts
kanārijputnu baku vīruss (vCP2242)
........................................................................
≥5.3 log10 FAID
50
*
Zirgu gripas A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] celma rekombinēts
kanārijputnu baku vīruss (vCP3011)
.......................................................................
≥ 5.3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toksoīds
......................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP saturs pārbaudīts ar vispārējo FAID
50
(50% infekciozās devas fluorescences novērtējums) un
qPCR attiecību starp vCP.
** antitoksisks antivielu titrs, kas izraisīts pēc atkārtotas
vakcinācijas jūrascūciņu serumā saskaņā ar
Ph. Eur.
ADJUVANTS:
Karbomērs
........................................................................................................................................
4 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai zirgu imunizācijai no 4 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai samazinātu infekcijas klīniskos
simptomus un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās, un
imunizācijai pret tetanusu. Imunitātes sākums:
14 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums, kas ierosināts pēc vakcinācijas shēmas
-
5 mēnešus pēc primārā vakcinācijas kursa;
-
pēc primārā vakcinācijas kursa un revakcinācijas 5 mēnešus
vēlāk: 1 gads pret zirgu gripu un
2 gadus pret tetanusu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakc
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-11-2014

Lihat riwayat dokumen