Privigen

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-10-2022

Bahan aktif:

inimese normaalne immunoglobuliin (IVIg)

Tersedia dari:

CSL Behring GmbH

Kode ATC:

J06BA02

INN (Nama Internasional):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Kelompok Terapi:

Suguhormoonid ja immunoglobuliinid,

Area terapi:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Indikasi Terapi:

Asendamine ravi täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (0-18 aastat): primaarsed immuunpuudulikkuse (PID) sündroomid häirega antikehade tootmist;hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete nakkuste raviks patsientidel, kellel on krooniline lümfoidne leukeemia, kellest profülaktika antibiootikumidega on ebaõnnestunud;hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete infektsioonide platoo-etapp-mitu-myeloma patsientidel, kes on allunud pneumokoki vaktsineerimist;hypogammaglobulinaemia patsientidel pärast allogeensete vereloome-tüvirakkude siirdamine (HSCT);kaasasündinud AIDS korduvate bakteriaalsete infektsioonide. Immunomodulation täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (0-18 aastat): esmane trombotsütopeenia immuunsüsteemi (ITP) patsientidel on suur risk verejooksu või enne operatsiooni, et parandada trombotsüütide arv;Guillain-Barré sündroom;Kawasaki haigus;krooniline põletikuline demüeliniseerivate polüneuropaatia (CIDP). Ainult piiratud kogemused on saadaval kasutamise intravenoosse immunoglobuliinid lastel CIDP.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2008-04-24

Selebaran informasi

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) INFUSIOONILAHUS
inimese normaalne immunoglobuliin (IVIg)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või
tervishoiutöötajaga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või tervishoiutöötajaga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Privigen ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Privigeni
3.
Kuidas Privigeni kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Privigeni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRIVIGEN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON PRIVIGEN
Privigen kuulub inimese normaalsete immunoglobuliinide ravimiklassi.
Immunoglobuliine
nimetatakse ka antikehadeks ja need on verevalgud, mis aitavad teie
kehal võidelda nakkustega.
KUIDAS PRIVIGEN TOIMIB
Privigen sisaldab immunoglobuliine, mis on valmistatud tervete
inimeste verest. Ravim toimib täpselt
samal viisil nagu inimveres loomulikult esinevad immunoglobuliinid.
MILLEKS PRIVIGENI KASUTATAKSE
Privigeni kasutatakse täiskasvanute ja laste (vanuses 0...18 aastat)
raviks järgmistes situatsioonides.
A)
Vere ebanormaalselt madala immunoglobuliinide taseme suurendamine
normaalsele tasemele
(asendusravi).
1.
Patsiendid, kellel esineb kaasasündinud vähenenud võime või
võimetus toota
immunoglobuliine (primaarsed immuunpuudulikkused (PID)).
2.
Omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga patsiendid, kellel esineb
raskeid või
korduvaid infektsioone, kellel on olnud antimikroobne ravi
ebaefektiivne ja on kas
tõestatud spetsiifiliste antikehade puudulikkus või IgG sisaldus
seerumis < 4 g/l.
B)
Teatud põletikuliste haiguste ravi (immunomodulatsioon). Selliseid
patsiente on 5 liiki.
1.
Patsiendid, kellel ei ole piisaval hulgal vereliistakuid (primaarne
immuuntr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Privigen 100 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Inimese normaalne immunoglobuliin (IVIg)*
Üks ml sisaldab:
inimese normaalset
immunoglobuliini......................................................................................
100 mg
(puhtusaste vähemalt 98% IgG)
Iga 25 ml viaal lahust sisaldab: 2,5 g inimese normaalset
immunoglobuliini
Iga 50 ml viaal lahust sisaldab: 5 g inimese normaalset
immunoglobuliini
Iga 100 ml viaal lahust sisaldab: 10 g inimese normaalset
immunoglobuliini
Iga 200 ml viaal lahust sisaldab: 20 g inimese normaalset
immunoglobuliini
Iga 400 ml viaal lahust sisaldab: 40 g inimese normaalset
immunoglobuliini
Jaotumine IgG alaklasside kaupa (ligikaudsed väärtused):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
IgA maksimaalne sisaldus on 25 mikrogrammi/ml.
*Valmistatud inimdoonorite plasmast.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Privigen sisaldab umbes 250 mmol/l (vahemik: 210...290) _L_-proliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Lahus on selge või veidi opalestseeruv ja värvitu kuni
kahvatukollane.
Privigen on isotooniline ja selle ligikaudne osmolaalsus on 320
mOsmol/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Asendusravi täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (0...18 aastat)
järgmistel näidustustel:

primaarse immuunpuudulikkuse sündroomid (PID, _primary
immunodeficiency_) antikehasünteesi
häirega (vt lõik 4.4).

sekundaarsed immuunpuudulikkused (SID, _secondary immunodeficiency_)
patsientidel, kellel
esineb raskeid või korduvaid infektsioone, kellel on olnud
antimikroobne ravi ebaefektiivne ja
on kas tõestatud spetsiifiliste antikehade puudulikkus (PSAF, _proven
specific antibody failure_)*
või IgG sisaldus seerumis < 4 g/l.
* PSAF = IgG antikehade tiiter ei suurene pneumokoki antigeeni
polüsahhariid- ja
polüpeptiidvaktsiinide korral vähemalt kah
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-04-2019

Lihat riwayat dokumen