Pregabalin Zentiva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-03-2024

Bahan aktif:

pregabalín

Tersedia dari:

Zentiva, k.s.

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptiká,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2015-07-17

Selebaran informasi

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Zentiva 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Zentiva 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pomocné látky
so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 47,57 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pomocné
látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pomocné
látky so známym úč
inkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pomocné
látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 10 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pomocné
látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 15 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pomocné
látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 20 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pomocné
látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 22,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
3
Pomocné
látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 30 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam po
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Zentiva 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Zentiva 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pomocné látky
so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 47,57 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pomocné
látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pomocné
látky so známym úč
inkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pomocné
látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 10 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pomocné
látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 15 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pomocné
látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 20 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pomocné
látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 22,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
3
Pomocné
látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 30 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam po
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini