Pregabalin Pfizer

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2024

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Upjohn EESV

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Nevropatisk painPregabalin Pfizer er angitt for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Pfizer er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell Angst DisorderPregabalin Pfizer er angitt for behandling av Generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2014-04-10

Selebaran informasi

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN PFIZER 25
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 50
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 75
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 100
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 150
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 200
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 225
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 300
MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pregabalin Pfizer er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Pfizer
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Pfizer
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Pfizer
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN PFIZER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Pfizer tilhører en gruppe legemidler som brukes for å
behandle epilepsi, nevropatisk smerte
og generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
PERIFER OG SENTRAL NEVROPATISK SMERTE:
Pregabalin Pfizer brukes for å behandle langvarig smerte
forårsaket av skade på nervene. En mengde ulike sykdommer kan
forårsake perifer nevropatisk
smerte, som diabetes eller helvetesild. Smertefølelsen kan beskrives
som varm, brennende, pulserende,
plutselige, stikkende, krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet
eller som små nålestikk i
huden. Perifer og sentral nevropatisk smerte kan også være forbundet
med endringer i humør,
søvnforstyrrelser, tretthet, og kan påvirke fysiske og sos
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Pfizer 25 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 50 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 75 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 100 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 150 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 200 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 225 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Pfizer 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
_ _
Hjelpestoffer med kjent effekt
Pregabalin Pfizer 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 35 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 70 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 8,25 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 11 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 16,50 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 22 mg laktosemonohydrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 24,75 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 33 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Pregabalin Pfi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-05-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini