Pregabalin Pfizer

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Upjohn EESV

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Nevropatisk painPregabalin Pfizer er angitt for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Pfizer er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell Angst DisorderPregabalin Pfizer er angitt for behandling av Generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2014-04-10

Notice patient

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN PFIZER 25
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 50
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 75
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 100
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 150
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 200
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 225
MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 300
MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pregabalin Pfizer er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Pfizer
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Pfizer
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Pfizer
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN PFIZER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Pfizer tilhører en gruppe legemidler som brukes for å
behandle epilepsi, nevropatisk smerte
og generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
PERIFER OG SENTRAL NEVROPATISK SMERTE:
Pregabalin Pfizer brukes for å behandle langvarig smerte
forårsaket av skade på nervene. En mengde ulike sykdommer kan
forårsake perifer nevropatisk
smerte, som diabetes eller helvetesild. Smertefølelsen kan beskrives
som varm, brennende, pulserende,
plutselige, stikkende, krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet
eller som små nålestikk i
huden. Perifer og sentral nevropatisk smerte kan også være forbundet
med endringer i humør,
søvnforstyrrelser, tretthet, og kan påvirke fysiske og sos
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Pfizer 25 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 50 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 75 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 100 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 150 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 200 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 225 mg harde kapsler
Pregabalin Pfizer 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Pfizer 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
_ _
Hjelpestoffer med kjent effekt
Pregabalin Pfizer 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 35 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 70 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 8,25 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 11 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 16,50 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 22 mg laktosemonohydrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 24,75 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 33 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Pregabalin Pfi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-05-2014
Notice patient Notice patient danois 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-05-2014
Notice patient Notice patient grec 12-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-05-2014
Notice patient Notice patient français 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-05-2014
Notice patient Notice patient italien 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-05-2014
Notice patient Notice patient letton 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-05-2014
Notice patient Notice patient islandais 12-01-2024
Notice patient Notice patient croate 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-05-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents