Pramipexole Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-11-2021

Bahan aktif:

pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

N04BC05

INN (Nama Internasional):

pramipexole

Kelompok Terapi:

Parkinsoni tõve ravimid

Area terapi:

Parkinsoni tõbi

Indikasi Terapi:

Pramipexole Teva on näidustatud idiopaatilise Parkinsoni tõve tunnuste ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul haiguse, läbi hilisstaadiumis levodopa toime möödub või muutub vastuoluline ja ravitoime kõikumised esinevad (annuse lõpu või "on-off" kõikumine). Pramipexole Teva on näidustatud täiskasvanute sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatiline Rahutute Jalgade Sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola) (vt lõik 4.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2008-12-18

Selebaran informasi

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETID
pramipeksool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pramipexole Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pramipexole Teva võtmist
3.
Kuidas Pramipexole Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pramipexole Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRAMIPEXOLE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pramipexole Teva sisaldab toimeainet pramipeksool ja kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse
dopamiini agonistideks ja mis stimuleerivad peaajus
dopamiiniretseptoreid. Dopamiinretseptorite
stimulatsioon kutsub esile peaajus närviimpulsside tekke, mis aitavad
kontrollida keha liigutusi.
Pramipexole Teva’t kasutatakse:
•
Parkinsoni tõve ravis täiskasvanutel kas üksi või kombinatsioonis
teise ravimiga, mida
nimetatakse levodopaks;
•
keskmise raskusega või raskekujulise idiopaatilise rahutute jalgade
sündroomi raviks
täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PRAMIPEXOLE TEVA VÕTMIST
PRAMIPEXOLE TEVA’T EI TOHI VÕTTA
•
kui olete pramipeksooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Pramipexole Teva võtmist pidage nõu oma arstiga. Rääkige oma
arstile kui teil esineb (on
esinenud) või on arenemas mõni haigus või sümptom, eriti mõni
järgnevaist:
•
neeruhai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletid
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletid
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletid
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 0,125 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,088 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 0,25 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,18 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 0,5 mg pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati,
mis vastab 0,35 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 1,0 mg pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati,
mis vastab 0,7 mg
pramipeksoolile.
_Tähelepanu: _
Kirjanduses publitseeritud pramipeksooli annustes on silmas peetud
soola vormi. Seega esitatakse
annused nii pramipeksooli aluse kui ka pramipeksooli soolavormi kohta
(sulgudes).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletid
Valge ümmargune lameda esiküljega längus servadega tablett, 5,55 mm
diameetriga, mille ühele
küljele on sisse pressitud “93” ja teisele küljele “P1”.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletid
Valge ümmargune lameda esiküljega längus servadega tablett, 7,00 mm
diameetriga, mille
poolitusjoonega küljele on sisse pressitud “P2” teise “P2”
kohal ja teisele küljele “93”. Tableti saab
jagada kaheks võrdseks pooleks.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletid
Valged kuni valkjad ovaalsed kaksikkumerad tabletid, mille
poolitusjoonega küljele on sisse pressitud
9, vertikaalne poolitusjoon ning 3 ja teisele küljele 8023. Tableti
saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletid
Valge ümmargune lameda esiküljega längus servadega tablett, 8,82 mm
diameetriga, mille
poolitusjoonega küljele on sisse pressitud “8024” teise
“8024” kohal ja teisele küljele “93”. Tableti
saab jagada kaheks v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-11-2021