Pramipexole Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-03-2024

Bahan aktif:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

N04BC05

INN (Nama Internasional):

pramipexole

Kelompok Terapi:

Antiparkinsonické lieky

Area terapi:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indikasi Terapi:

Pramipexole Accord je určený u dospelých na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2011-09-29

Selebaran informasi

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pramipexole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Pramipexole Accord
3.
Ako užívať Pramipexole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pramipexole Accord
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Pramipexole Accord obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny
liekov nazývaných agonisty
dopamínu, ktorí stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa
nervové impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
PRAMIPEXOLE ACCORD SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO UŽIJETE PRAMIPEXOLE ACCORD
NEUŽÍVAJTE PRAMIPEXOLE ACCORD:
- ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pramipexole Accord 0,088 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,18 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,35 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,7 mg tableta
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 1,1mg tableta
Každá tableta obsahuje 1,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 1,1 mg
pramipexolu.
_ _
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu (v
zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I1“ na jednej strane
a hladké na druhej strane.
Pramipexole Accord 0,18 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I“ a „2“ na oboch
stranách deliacej ryhy na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I“ a „3“ na oboch
stranách deliacej ryhy na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dáv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-09-2016