PMS-AMLODIPINE-ATORVASTATIN Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine); Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Tersedia dari:

PHARMASCIENCE INC

Kode ATC:

C10BX03

INN (Nama Internasional):

ATORVASTATIN AND AMLODIPINE

Dosis:

5MG; 10MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 5MG; Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 10MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251555001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2013-03-26

Karakteristik produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-AMLODIPINE-ATORVASTATIN
Comprimés de bésylate d’amlodipine et d’atorvastatine calcique
5 mg/10 mg, 5 mg/20 mg et 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg
Amlodipine, sous forme de bésylate d’amlodipine/atorvastatine, sous
forme d’atorvastatine
calcique
ANTIHYPERTENSEUR-ANTIANGINEUX ET RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES
LIPIDES
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
3 mai 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 226468
_Monographie du produit pms-AMLODIPINE-ATORVASTATIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
31
SURDOSAGE...................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 35
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
42
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 42
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 44
RENSEIG