PMS-AMLODIPINE-ATORVASTATIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine); Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

C10BX03

DCI (Dénomination commune internationale):

ATORVASTATIN AND AMLODIPINE

Dosage:

5MG; 10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 5MG; Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251555001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-03-26

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-AMLODIPINE-ATORVASTATIN
Comprimés de bésylate d’amlodipine et d’atorvastatine calcique
5 mg/10 mg, 5 mg/20 mg et 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg
Amlodipine, sous forme de bésylate d’amlodipine/atorvastatine, sous
forme d’atorvastatine
calcique
ANTIHYPERTENSEUR-ANTIANGINEUX ET RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES
LIPIDES
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
3 mai 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 226468
_Monographie du produit pms-AMLODIPINE-ATORVASTATIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
31
SURDOSAGE...................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 35
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
42
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 42
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 44
RENSEIG