PILOCARPINE HYDROCHLORIDE TABLETS, USP Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-06-2015

Bahan aktif:

Chlorhydrate de pilocarpine

Tersedia dari:

STERIMAX INC

Kode ATC:

N07AX01

INN (Nama Internasional):

PILOCARPINE

Dosis:

5MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Chlorhydrate de pilocarpine 5MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107358009; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2013-02-26

Karakteristik produk

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT À
L'INTENTION DU PATIENT
Pr
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE PILOCARPINE, USP
COMPRIMÉS DE 5 MG
CHOLINOMIMÉTIQUE
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario) L6H 6R4
DATE DE RÉVISION :
23 juin 2015
N
°
de contrôle
: 182910
_Monographie de produit, comprimés de chlorhydrate de pilocarpine,
USP _
_Page 1 de 33_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
.......................................................... 12
SURDOSAGE...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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