PILOCARPINE HYDROCHLORIDE TABLETS, USP Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
23-06-2015
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Ingrédients actifs:
Chlorhydrate de pilocarpine
Disponible depuis:
STERIMAX INC
Code ATC:
N07AX01
DCI (Dénomination commune internationale):
PILOCARPINE
Dosage:
5MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Chlorhydrate de pilocarpine 5MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107358009; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2013-02-26
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT À
L'INTENTION DU PATIENT
Pr
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE PILOCARPINE, USP
COMPRIMÉS DE 5 MG
CHOLINOMIMÉTIQUE
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario) L6H 6R4
DATE DE RÉVISION :
23 juin 2015
N
°
de contrôle
: 182910
_Monographie de produit, comprimés de chlorhydrate de pilocarpine,
USP _
_Page 1 de 33_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
.......................................................... 12
SURDOSAGE...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................
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