Picato

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-03-2020

Bahan aktif:

Ingenol mebutate

Tersedia dari:

LEO Laboratories Ltd.

Kode ATC:

D06BX02

INN (Nama Internasional):

ingenol mebutate

Kelompok Terapi:

Antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik, Andere chemotherapeutica

Area terapi:

Keratosis, Actinic

Indikasi Terapi:

Picato is geïndiceerd voor de behandeling van cutane niet‑hyperkeratotic, niet‑hypertrofische actinische keratose bij volwassenen.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2012-11-15

Selebaran informasi

                                37
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
38
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PICATO 150 MICROGRAM/GRAM GEL
ingenol-mebutaat
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Picato en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PICATO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Picato bevat de werkzame stof ingenol-mebutaat.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de plaatselijke behandeling (op
de huid) van actinische keratose,
ook wel zonnekeratose genoemd, bij volwassenen. Actinische keratosen
zijn ruwe plekken op de huid
die voorkomen bij mensen die in de loop van hun leven te veel aan de
zon zijn blootgesteld. Picato
150 microgram/gram gel wordt gebruikt voor actinische keratose op het
gezicht en de hoofdhuid.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinde
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Picato 150 microgram/gram gel
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke gram gel bevat 150 mcg ingenol-mebutaat. Elke tube bevat 70 mcg
ingenol-mebutaat in 0,47 g
gel.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Gel.
Heldere kleurloze gel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Picato is geïndiceerd voor de cutane behandeling van
niet-hyperkeratotische, niet-hypertrofische
actinische keratose bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
_Actinische keratose op het gezicht en de hoofdhuid bij volwassenen _
Eén tube Picato 150 mcg/g gel (bevat 70 mcg ingenol-mebutaat) dient
eenmaal daags gedurende 3
achtereenvolgende dagen op het aangedane gebied te worden aangebracht.
Het beste therapeutische effect kan ongeveer 8 weken na de behandeling
worden beoordeeld.
Een herhaalde behandelkuur met Picato kan worden gegeven als er een
incomplete respons wordt
gezien bij het follow-uponderzoek na 8 weken, of als laesies die
verdwenen zijn bij dit onderzoek
terugkomen bij volgende onderzoeken.
_Pediatrische patiënten _
Er is geen relevante toepassing van Picato bij pediatrische
patiënten.
_Oudere patiënten_
Er is geen dosisaanpassing nodig (zie rubriek 5.1).
_Immuungecompromitteerde patiënten _
Er zijn geen klinische gegevens over behandeling van
immuungecompromitteerde patiënten, maar
systemische risico’s worden niet verwacht aangezien ingenol-mebutaat
niet systemisch geabsorbeerd
wordt.
Wijze van toediening
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
De inhoud van één tube is voldoende voor een te behandelen gebied
van 25 cm
2
(bijvoorbeeld 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen