Picato

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ingenol mebutate

थमां उपलब्ध:

LEO Laboratories Ltd.

ए.टी.सी कोड:

D06BX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

ingenol mebutate

चिकित्सीय समूह:

Antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik, Andere chemotherapeutica

चिकित्सीय क्षेत्र:

Keratosis, Actinic

चिकित्सीय संकेत:

Picato is geïndiceerd voor de behandeling van cutane niet‑hyperkeratotic, niet‑hypertrofische actinische keratose bij volwassenen.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

teruggetrokken

प्राधिकरण की तारीख:

2012-11-15

सूचना पत्रक

                                37
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
38
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PICATO 150 MICROGRAM/GRAM GEL
ingenol-mebutaat
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Picato en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PICATO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Picato bevat de werkzame stof ingenol-mebutaat.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de plaatselijke behandeling (op
de huid) van actinische keratose,
ook wel zonnekeratose genoemd, bij volwassenen. Actinische keratosen
zijn ruwe plekken op de huid
die voorkomen bij mensen die in de loop van hun leven te veel aan de
zon zijn blootgesteld. Picato
150 microgram/gram gel wordt gebruikt voor actinische keratose op het
gezicht en de hoofdhuid.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinde
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Picato 150 microgram/gram gel
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke gram gel bevat 150 mcg ingenol-mebutaat. Elke tube bevat 70 mcg
ingenol-mebutaat in 0,47 g
gel.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Gel.
Heldere kleurloze gel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Picato is geïndiceerd voor de cutane behandeling van
niet-hyperkeratotische, niet-hypertrofische
actinische keratose bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
_Actinische keratose op het gezicht en de hoofdhuid bij volwassenen _
Eén tube Picato 150 mcg/g gel (bevat 70 mcg ingenol-mebutaat) dient
eenmaal daags gedurende 3
achtereenvolgende dagen op het aangedane gebied te worden aangebracht.
Het beste therapeutische effect kan ongeveer 8 weken na de behandeling
worden beoordeeld.
Een herhaalde behandelkuur met Picato kan worden gegeven als er een
incomplete respons wordt
gezien bij het follow-uponderzoek na 8 weken, of als laesies die
verdwenen zijn bij dit onderzoek
terugkomen bij volgende onderzoeken.
_Pediatrische patiënten _
Er is geen relevante toepassing van Picato bij pediatrische
patiënten.
_Oudere patiënten_
Er is geen dosisaanpassing nodig (zie rubriek 5.1).
_Immuungecompromitteerde patiënten _
Er zijn geen klinische gegevens over behandeling van
immuungecompromitteerde patiënten, maar
systemische risico’s worden niet verwacht aangezien ingenol-mebutaat
niet systemisch geabsorbeerd
wordt.
Wijze van toediening
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
De inhoud van één tube is voldoende voor een te behandelen gebied
van 25 cm
2
(bijvoorbeeld 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-03-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें