Pergoveris

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-05-2023

Bahan aktif:

follitropin alfa, lutropin alfa

Tersedia dari:

Merck Europe B.V. 

Kode ATC:

G03GA30

INN (Nama Internasional):

follitropin alfa, lutropin alfa

Kelompok Terapi:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Area terapi:

Infertilitet, Kvinne

Indikasi Terapi:

Pergoveris er indikert for stimulering av follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig luteinising-hormon (LH) og follikkelstimulerende-hormon mangel. I kliniske studier, disse pasientene ble definert av en endogen serum LH-level < 1. 2 IE / l.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2007-06-25

Selebaran informasi

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PERGOVERIS 150 IE / 75 IE, PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING.
follitropin alfa/lutropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pergoveris er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pergoveris
3.
Hvordan du bruker Pergoveris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pergoveris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PERGOVERIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA PERGOVERIS ER
Pergoveris inneholder to ulike virkestoffer kalt ”follitropin
alfa” og ”lutropin alfa”. Begge tilhører en
gruppe hormoner som kalles ”gonadotropiner”, og som er knyttet til
reproduksjon og fertilitet.
HVA PERGOVERIS BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å stimulere utviklingen av follikler
(hver follikkel inneholder et egg) i
eggstokkene dine. Dette er for å hjelpe deg med å bli gravid. Det
brukes hos voksne kvinner (18 år
eller eldre) med lave nivåer av (alvorlig mangel på)
follikkelstimulerende hormon (FSH) og
luteiniserende hormon (LH). Disse kvinnene er vanligvis sterile.
HVORDAN PERGOVERIS VIRKER
Virkestoffene i Pergoveris er kopier av naturlige FSH- og LH-hormoner
og med følgende virkning i
kroppen din:
•
FSH stimulerer produksjonen av egg
•
LH stimulerer eggløsningen
Ved å erstatte hormonene som mangler gjør Pergoveris det mulig for
kvinner med lave
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pergoveris 150 IE/75 IE pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder 150 IE (som tilsvarer 11 mikrogram)
follitropin alfa* (r-hFSH) og 75 IE
(som tilsvarer 3 mikrogram) lutropin alfa* (r-hLH).
Hver milliliter av den rekonstituerte oppløsningen inneholder 150 IE
r-hFSH og 75 IE r-hLH.
*Produsert i genetisk modifiserte ovarieceller fra kinesisk hamster
(CHO).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Pulver: Hvit til off-white frysetørket pellet.
Oppløsningsvæske: klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Pergoveris er indisert til stimulering av follikkelutvikling hos
voksne kvinner med uttalt LH- og
FSH-mangel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Pergoveris må initieres under overvåkning av en lege
som har erfaring med
behandling av fertilitetsforstyrrelser.
Dosering
Målet med behandling med Pergoveris hos kvinner med LH- og FSH-svikt,
er å fremme follikulær
utvikling etterfulgt av endelig modning etter administrasjon av humant
koriongonadotropin (hCG).
Pergoveris bør gis som en kur med daglige injeksjoner. Hvis pasienten
har amenoré og lav endogen
østrogensekresjon, kan behandling påbegynnes når som helst.
Anbefalt behandlingsregime innledes med ett hetteglass Pergoveris
daglig. Dersom mindre enn ett
hetteglass blir brukt daglig, kan folikkelresponsen bli
utilfredsstillende på grunn av utilstrekkelig
mengde lutropin alfa (se pkt. 5.1).
Behandlingen bør tilpasses pasientens individuelle respons, som
bedømmes ved å måle
follikkelstørrelse med ultralyd og østrogenrespons.
Dersom det vurderes som nødvendig å øke dosen med FSH, bør dette
fortrinnsvis gjøres med 7 til
14 dagers intervaller og fortrinnsvis med økninger på 37,5 til 75 IE
med et godkjent legemiddel med
follitropin alfa. Stimuleringstiden i én enkelt syklus kan forlenges
til op
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-05-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen