Pergoveris

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
31-05-2023

Aktív összetevők:

follitropin alfa, lutropin alfa

Beszerezhető a:

Merck Europe B.V. 

ATC-kód:

G03GA30

INN (nemzetközi neve):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terápiás csoport:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Terápiás terület:

Infertilitet, Kvinne

Terápiás javallatok:

Pergoveris er indikert for stimulering av follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig luteinising-hormon (LH) og follikkelstimulerende-hormon mangel. I kliniske studier, disse pasientene ble definert av en endogen serum LH-level < 1. 2 IE / l.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2007-06-25

Betegtájékoztató

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PERGOVERIS 150 IE / 75 IE, PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING.
follitropin alfa/lutropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pergoveris er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pergoveris
3.
Hvordan du bruker Pergoveris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pergoveris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PERGOVERIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA PERGOVERIS ER
Pergoveris inneholder to ulike virkestoffer kalt ”follitropin
alfa” og ”lutropin alfa”. Begge tilhører en
gruppe hormoner som kalles ”gonadotropiner”, og som er knyttet til
reproduksjon og fertilitet.
HVA PERGOVERIS BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å stimulere utviklingen av follikler
(hver follikkel inneholder et egg) i
eggstokkene dine. Dette er for å hjelpe deg med å bli gravid. Det
brukes hos voksne kvinner (18 år
eller eldre) med lave nivåer av (alvorlig mangel på)
follikkelstimulerende hormon (FSH) og
luteiniserende hormon (LH). Disse kvinnene er vanligvis sterile.
HVORDAN PERGOVERIS VIRKER
Virkestoffene i Pergoveris er kopier av naturlige FSH- og LH-hormoner
og med følgende virkning i
kroppen din:
•
FSH stimulerer produksjonen av egg
•
LH stimulerer eggløsningen
Ved å erstatte hormonene som mangler gjør Pergoveris det mulig for
kvinner med lave
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pergoveris 150 IE/75 IE pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder 150 IE (som tilsvarer 11 mikrogram)
follitropin alfa* (r-hFSH) og 75 IE
(som tilsvarer 3 mikrogram) lutropin alfa* (r-hLH).
Hver milliliter av den rekonstituerte oppløsningen inneholder 150 IE
r-hFSH og 75 IE r-hLH.
*Produsert i genetisk modifiserte ovarieceller fra kinesisk hamster
(CHO).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Pulver: Hvit til off-white frysetørket pellet.
Oppløsningsvæske: klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Pergoveris er indisert til stimulering av follikkelutvikling hos
voksne kvinner med uttalt LH- og
FSH-mangel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Pergoveris må initieres under overvåkning av en lege
som har erfaring med
behandling av fertilitetsforstyrrelser.
Dosering
Målet med behandling med Pergoveris hos kvinner med LH- og FSH-svikt,
er å fremme follikulær
utvikling etterfulgt av endelig modning etter administrasjon av humant
koriongonadotropin (hCG).
Pergoveris bør gis som en kur med daglige injeksjoner. Hvis pasienten
har amenoré og lav endogen
østrogensekresjon, kan behandling påbegynnes når som helst.
Anbefalt behandlingsregime innledes med ett hetteglass Pergoveris
daglig. Dersom mindre enn ett
hetteglass blir brukt daglig, kan folikkelresponsen bli
utilfredsstillende på grunn av utilstrekkelig
mengde lutropin alfa (se pkt. 5.1).
Behandlingen bør tilpasses pasientens individuelle respons, som
bedømmes ved å måle
follikkelstørrelse med ultralyd og østrogenrespons.
Dersom det vurderes som nødvendig å øke dosen med FSH, bør dette
fortrinnsvis gjøres med 7 til
14 dagers intervaller og fortrinnsvis med økninger på 37,5 til 75 IE
med et godkjent legemiddel med
follitropin alfa. Stimuleringstiden i én enkelt syklus kan forlenges
til op
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése