Pergoveris

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-05-2023

Bahan aktif:

follitropin alfa, lutropin alfa

Tersedia dari:

Merck Europe B.V. 

Kode ATC:

G03GA30

INN (Nama Internasional):

follitropin alfa, lutropin alfa

Kelompok Terapi:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Area terapi:

Neplodnosť, žena

Indikasi Terapi:

Pergoveris je indikovaný na stimuláciu follicular rozvoj u žien s ťažkou lutenizačného-hormónu (LH) a folikuly-povzbudenie-nedostatok hormónu. V klinických skúšaniach, títo pacienti boli definované endogénny sérum LH < 1. 2 IU / l.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2007-06-25

Selebaran informasi

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PERGOVERIS 150 IU/ 75 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
folitropín alfa/lutropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pergoveris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pergoveris
3.
Ako používať Pergoveris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pergoveris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PERGOVERIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE PERGOVERIS
Pergoveris obsahuje dve odlišné liečivá nazývané „folitropín
alfa“ a „lutropín alfa“. Obidve patria do
skupiny hormónov nazývaných gonadotropíny, ktoré sa
zúčastňujú na rozmnožovaní a plodnosti.
NA ČO SA PERGOVERIS POUŽÍVA
Tento liek sa používa na podporu vývinu folikulov (každý obsahuje
vajíčko) vo vaječníkoch. To vám má
pomôcť otehotnieť. Používa sa u žien (18 rokov a viac), ktoré
majú nízku hladinu (veľký nedostatok)
„folikuly stimulujúceho hormónu“ (FSH) a „luteinizačného
hormónu“ (LH). Tieto ženy sú zvyčajne
neplodné.
AKO ÚČINKUJE PERGOVERIS
Liečivá v Pergoverise sú kópie prirodzených hormónov FSH a LH.
Vo vašom tele:
•
FSH stimuluje produkciu vajíčok,

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pergoveris 150 IU/75 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna injekčná liekovka obsahuje 150 IU (čo zodpovedá 11
mikrogramom) folitropínu alfa* (r-hFSH) a
75 IU (čo zodpovedá 3 mikrogramom) lutropínu alfa* (r-hLH).
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje 150 IU r-hFSH a 75 IU
r-hLH na mililiter
*produkované geneticky vyšľachtenými ovariálnymi bunkami
čínskych škrečkov (CHO).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok: biele až sivasté lyofilizované pelety.
Rozpúšťadlo: číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pergoveris je indikovaný na stimuláciu vývoja folikulov u
dospelých žien so závažnou deficienciou LH a
FSH.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Pergoverisom sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou porúch fertility.
Dávkovanie
U žien s deficienciou LH a FSH je cieľom liečby Pergoverisom
podpora vývoja folikulov, po ktorej
nasleduje finálna maturácia po podaní ľudského
choriogonadotropínu (hCG). Pergoveris sa má podávať
v sérii denných injekcií. Ak ide o pacientku s amenoreou, ktorá
má nízku endogénnu sekréciu estrogénov,
liečbu možno začať kedykoľvek.
Odporúčaná schéma sa začína jednou injekčnou liekovkou
Pergoverisu denne. Ak sa použije menej ako
jedna injekčná liekovka denne, odpoveď folikulov nemusí byť
dostatočná, keďže množstvo lutropínu alfa
môže byť nedostatočné (pozri časť 5.1).
Liečba sa má prispôsobiť individuálnej odpovedi pacientky, na
základe merania veľkosti folikulu
ultrazvukom a odpoveďou estrogénov.
Pokiaľ sa považuje za vhodné zvýšiť dávku FSH, najvhodnejšie
je dávku upravovať v 7 až 14 denných
intervaloch a najlepšie zvýšením o 37,5 až 75 IU s použitím
schváleného prípravku o
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-05-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen