Pergoveris

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

follitropin alfa, lutropin alfa

Disponible des:

Merck Europe B.V. 

Codi ATC:

G03GA30

Designació comuna internacional (DCI):

follitropin alfa, lutropin alfa

Grupo terapéutico:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Área terapéutica:

Neplodnosť, žena

indicaciones terapéuticas:

Pergoveris je indikovaný na stimuláciu follicular rozvoj u žien s ťažkou lutenizačného-hormónu (LH) a folikuly-povzbudenie-nedostatok hormónu. V klinických skúšaniach, títo pacienti boli definované endogénny sérum LH < 1. 2 IU / l.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2007-06-25

Informació per a l'usuari

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PERGOVERIS 150 IU/ 75 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
folitropín alfa/lutropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pergoveris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pergoveris
3.
Ako používať Pergoveris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pergoveris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PERGOVERIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE PERGOVERIS
Pergoveris obsahuje dve odlišné liečivá nazývané „folitropín
alfa“ a „lutropín alfa“. Obidve patria do
skupiny hormónov nazývaných gonadotropíny, ktoré sa
zúčastňujú na rozmnožovaní a plodnosti.
NA ČO SA PERGOVERIS POUŽÍVA
Tento liek sa používa na podporu vývinu folikulov (každý obsahuje
vajíčko) vo vaječníkoch. To vám má
pomôcť otehotnieť. Používa sa u žien (18 rokov a viac), ktoré
majú nízku hladinu (veľký nedostatok)
„folikuly stimulujúceho hormónu“ (FSH) a „luteinizačného
hormónu“ (LH). Tieto ženy sú zvyčajne
neplodné.
AKO ÚČINKUJE PERGOVERIS
Liečivá v Pergoverise sú kópie prirodzených hormónov FSH a LH.
Vo vašom tele:
•
FSH stimuluje produkciu vajíčok,

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pergoveris 150 IU/75 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna injekčná liekovka obsahuje 150 IU (čo zodpovedá 11
mikrogramom) folitropínu alfa* (r-hFSH) a
75 IU (čo zodpovedá 3 mikrogramom) lutropínu alfa* (r-hLH).
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje 150 IU r-hFSH a 75 IU
r-hLH na mililiter
*produkované geneticky vyšľachtenými ovariálnymi bunkami
čínskych škrečkov (CHO).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok: biele až sivasté lyofilizované pelety.
Rozpúšťadlo: číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pergoveris je indikovaný na stimuláciu vývoja folikulov u
dospelých žien so závažnou deficienciou LH a
FSH.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Pergoverisom sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou porúch fertility.
Dávkovanie
U žien s deficienciou LH a FSH je cieľom liečby Pergoverisom
podpora vývoja folikulov, po ktorej
nasleduje finálna maturácia po podaní ľudského
choriogonadotropínu (hCG). Pergoveris sa má podávať
v sérii denných injekcií. Ak ide o pacientku s amenoreou, ktorá
má nízku endogénnu sekréciu estrogénov,
liečbu možno začať kedykoľvek.
Odporúčaná schéma sa začína jednou injekčnou liekovkou
Pergoverisu denne. Ak sa použije menej ako
jedna injekčná liekovka denne, odpoveď folikulov nemusí byť
dostatočná, keďže množstvo lutropínu alfa
môže byť nedostatočné (pozri časť 5.1).
Liečba sa má prispôsobiť individuálnej odpovedi pacientky, na
základe merania veľkosti folikulu
ultrazvukom a odpoveďou estrogénov.
Pokiaľ sa považuje za vhodné zvýšiť dávku FSH, najvhodnejšie
je dávku upravovať v 7 až 14 denných
intervaloch a najlepšie zvýšením o 37,5 až 75 IU s použitím
schváleného prípravku o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents