Pemetrexed Sandoz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-12-2023

Bahan aktif:

πεμετρεξίδη ημιπενταϋδρική δινάτριο

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα Πεμετρεξίδη Sandoz σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας αφελής ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα Πεμετρεξίδη Sandoz σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη Sandoz ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη Sandoz ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής σε ασθενείς με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2015-09-18

Selebaran informasi

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PEMETREXED SANDOZ 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED SANDOZ 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείστε να ρωτήσετε τον γιατρό ή
τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pemetrexed Sandoz και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Sandoz
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Sandoz
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pemetrexed Sandoz
6.
Περιεχόμενα της συσκ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed Sandoz 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Sandoz 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Sandoz 1000 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Sandoz 100 mg
κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος).
_Έκδοχο με γνωστή δράση: _
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει περίπου
11 mg νατρίου.
Pemetrexed Sandoz 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος).
_Έκδοχο με γνωστή δράση: _
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει περίπου
54 mg νατρίου.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1000 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος).
_Έκδοχο με γνωστή δράση: _
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει περίπου
108 mg νατρίου.
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-10-2015