Parvoduk

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-04-2019

Bahan aktif:

lifandi dregið Muscovy Duck Parvovirus

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QI01BD03

INN (Nama Internasional):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Kelompok Terapi:

Ducks

Area terapi:

Ónæmislyf fyrir aves, önd parvóveiru, Lifandi veiru bóluefni

Indikasi Terapi:

Virk ónæmisaðgerð andna til að koma í veg fyrir dauðsföll1 og draga úr þyngdartapi og skemmdum á andlitsvöðva og Derzsy-sjúkdómi. 1 Í fjarveru mótefna sem eru mótefni mótefna.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Aftakað

Tanggal Otorisasi:

2014-04-11

Selebaran informasi

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
17
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
FYLGISEÐILL:
PARVODUK STUNGULYFSÞYKKNI OG LEYSIR, DREIFA FYRIR MUSCOVY ENDUR.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Parvoduk stungulyfsþykkni og leysir, dreifa fyrir Muscovy endur.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver blandaður 0,2 ml skammtur inniheldur:
Virkt innihaldsefni:
Lifandi veiklaður Muscovy anda parvoveirustofn GM 199
................................... 2.6–4.8 log
10
CCID
50
*
(*)
Cell culture infectious dose 50% (sá skammtur sem þarf til að
sýkja 50% af frumum í rækt).
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Stungulyfsþykknið er ópallýsandi og einsleit.
Leysirinn er tær og litlaus.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming hjá Muscovy öndum til að draga úr þyngdartapi og
vefjaskemmdum vegna Muscovy
anda parvoveiru og Derzsys sjúkdóms og einnig til að koma í veg
fyrir dauðsföll ef mótefni frá móður
eru ekki til staðar.
Upphaf ónæmis: 11 dögum eftir grunnbólusetningu.
Ending ónæmis: 26 dagar eftir grunnbólusetningu.
Sú ending ónæmis sem hefur sést verndar fugla það tímabil sem
þeir eru mest smitnæmir fyrir
Muscovy anda parvoveiru og Derszys sjúkdóm.
5.
FRÁBENDINGAR
Dýralyfið má ekki gefa varpfuglum.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Muscovy endur.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar undir húð.
Gefa skal einn 0,2 ml skammt með inndælingu undir
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Parvoduk stungulyfsþykkni og leysir, dreifa fyrir Muscovy endur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver blandaður 0,2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi veiklaður Muscovy anda parvoveirustofn GM 199
................................ 2.6–4.8 log
10
CCID
50
*
*
Cell culture infectious dose 50% (sá skammtur sem þarf til að
sýkja 50% af frumum í rækt).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Stungulyfsþykknið er ópallýsandi og einsleit.
Leysirinn er tær og litlaus.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Muscovy endur.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming hjá Muscovy öndum til að draga úr þyngdartapi og
vefjaskemmdum vegna Muscovy
anda parvoveiru og Derzsys sjúkdóms og einnig til að koma í veg
fyrir dauðsföll ef mótefni frá móður
eru ekki til staðar.
Upphaf ónæmis: 11 dögum eftir grunnbólusetningu.
Ending ónæmis: 26 dagar eftir grunnbólusetningu.
Sú ending ónæmis sem hefur sést verndar fugla það tímabil sem
þeir eru mest smitnæmir fyrir
Muscovy anda parvoveiru og Derszys sjúkdóm.
4.3
FRÁBENDINGAR
Dýralyfið má ekki gefa varpfuglum.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Bólusetja skal allan fuglahópinn til þess að draga úr hættunni
á dreifingu bóluefnisstofnsins og
endurröðun veiru.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Engar.
4.7
NOTKUN Á MEÐGÖNGU, VIÐ MJÓLKURGJÖF OG VARP
Lyfið má ekki nota hjá varpfuglum (sjá kafla 4.3).
4.8
MILLIVERKANIR VIÐ ÖNNUR LYF OG AÐRAR MILLIVERKANIR
Ekki liggja fyrir neinar upplýsingar um öryggi og verkun þess
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2019

Lihat riwayat dokumen