Parvoduk

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

lifandi dregið Muscovy Duck Parvovirus

Предлага се от:

Merial

АТС код:

QI01BD03

INN (Международно Name):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Терапевтична група:

Ducks

Терапевтична област:

Ónæmislyf fyrir aves, önd parvóveiru, Lifandi veiru bóluefni

Терапевтични показания:

Virk ónæmisaðgerð andna til að koma í veg fyrir dauðsföll1 og draga úr þyngdartapi og skemmdum á andlitsvöðva og Derzsy-sjúkdómi. 1 Í fjarveru mótefna sem eru mótefni mótefna.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Aftakað

Дата Оторизация:

2014-04-11

Листовка

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
17
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
FYLGISEÐILL:
PARVODUK STUNGULYFSÞYKKNI OG LEYSIR, DREIFA FYRIR MUSCOVY ENDUR.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Parvoduk stungulyfsþykkni og leysir, dreifa fyrir Muscovy endur.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver blandaður 0,2 ml skammtur inniheldur:
Virkt innihaldsefni:
Lifandi veiklaður Muscovy anda parvoveirustofn GM 199
................................... 2.6–4.8 log
10
CCID
50
*
(*)
Cell culture infectious dose 50% (sá skammtur sem þarf til að
sýkja 50% af frumum í rækt).
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Stungulyfsþykknið er ópallýsandi og einsleit.
Leysirinn er tær og litlaus.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming hjá Muscovy öndum til að draga úr þyngdartapi og
vefjaskemmdum vegna Muscovy
anda parvoveiru og Derzsys sjúkdóms og einnig til að koma í veg
fyrir dauðsföll ef mótefni frá móður
eru ekki til staðar.
Upphaf ónæmis: 11 dögum eftir grunnbólusetningu.
Ending ónæmis: 26 dagar eftir grunnbólusetningu.
Sú ending ónæmis sem hefur sést verndar fugla það tímabil sem
þeir eru mest smitnæmir fyrir
Muscovy anda parvoveiru og Derszys sjúkdóm.
5.
FRÁBENDINGAR
Dýralyfið má ekki gefa varpfuglum.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Muscovy endur.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar undir húð.
Gefa skal einn 0,2 ml skammt með inndælingu undir
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Parvoduk stungulyfsþykkni og leysir, dreifa fyrir Muscovy endur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver blandaður 0,2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi veiklaður Muscovy anda parvoveirustofn GM 199
................................ 2.6–4.8 log
10
CCID
50
*
*
Cell culture infectious dose 50% (sá skammtur sem þarf til að
sýkja 50% af frumum í rækt).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Stungulyfsþykknið er ópallýsandi og einsleit.
Leysirinn er tær og litlaus.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Muscovy endur.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming hjá Muscovy öndum til að draga úr þyngdartapi og
vefjaskemmdum vegna Muscovy
anda parvoveiru og Derzsys sjúkdóms og einnig til að koma í veg
fyrir dauðsföll ef mótefni frá móður
eru ekki til staðar.
Upphaf ónæmis: 11 dögum eftir grunnbólusetningu.
Ending ónæmis: 26 dagar eftir grunnbólusetningu.
Sú ending ónæmis sem hefur sést verndar fugla það tímabil sem
þeir eru mest smitnæmir fyrir
Muscovy anda parvoveiru og Derszys sjúkdóm.
4.3
FRÁBENDINGAR
Dýralyfið má ekki gefa varpfuglum.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Bólusetja skal allan fuglahópinn til þess að draga úr hættunni
á dreifingu bóluefnisstofnsins og
endurröðun veiru.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Engar.
4.7
NOTKUN Á MEÐGÖNGU, VIÐ MJÓLKURGJÖF OG VARP
Lyfið má ekki nota hjá varpfuglum (sjá kafla 4.3).
4.8
MILLIVERKANIR VIÐ ÖNNUR LYF OG AÐRAR MILLIVERKANIR
Ekki liggja fyrir neinar upplýsingar um öryggi og verkun þess
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-04-2019
Листовка Листовка испански 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-04-2019
Листовка Листовка чешки 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-04-2019
Листовка Листовка датски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-04-2019
Листовка Листовка немски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-04-2019
Листовка Листовка естонски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-04-2019
Листовка Листовка гръцки 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-04-2019
Листовка Листовка английски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-04-2019
Листовка Листовка френски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-04-2019
Листовка Листовка италиански 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-04-2019
Листовка Листовка латвийски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-04-2019
Листовка Листовка литовски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-04-2019
Листовка Листовка унгарски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-04-2019
Листовка Листовка малтийски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-04-2019
Листовка Листовка нидерландски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-04-2019
Листовка Листовка полски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-04-2019
Листовка Листовка португалски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-04-2019
Листовка Листовка румънски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-04-2019
Листовка Листовка словашки 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-04-2019
Листовка Листовка словенски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-04-2019
Листовка Листовка фински 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-04-2019
Листовка Листовка шведски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-04-2019
Листовка Листовка норвежки 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-04-2019
Листовка Листовка хърватски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-04-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите