Parareg

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-05-2009

Bahan aktif:

cinakalcetre

Tersedia dari:

Dompé Biotec S.p.A.

Kode ATC:

H05BX01

INN (Nama Internasional):

cinacalcet

Kelompok Terapi:

Kalcium homeosztázis

Area terapi:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indikasi Terapi:

A másodlagos hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádiumú vesebetegségben (ESRD) szenvedő betegeknél a fenntartó dialízis terápiában. A Mimpara-t lehet használni, mint egy része a terápiás kezelés, beleértve a foszfát kötőanyagok és/vagy D-Vitamin szterolok, mint megfelelő (lásd 5. Hypercalcaemia csökkentése, a betegek:-mellékpajzsmirigy-carcinoma. - a primer HYPERPARATHYREOSIS, akinek parathyroidectomy lenne feltüntetett alapján szérum calciumlevels (meghatározott vonatkozó kezelési irányelvek), de akiben parathyroidectomy klinikailag nem megfelelő, illetve ellenjavallt.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2004-10-22

Selebaran informasi

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
60
Medicinal product no longer authorised
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
PARAREG 30 MG FILMTABLETTA
PARAREG 60 MG FILMTABLETTA
PARAREG 90 MG FILMTABLETTA
Cinakalcet
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZ
T A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő inform
ációkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át másnak, m
ert számára ártalmas lehet még abban
az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztat
óban felsorolt mellékhatásokon kívül
egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Mily
en típusú gyógyszer a Parareg és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivaló
k a Parareg szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Parareg-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Parareg-et tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PARAREG ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZ
HATÓ?
A Parareg a mellékpajzsmirigy-hormon (parat hormon, PTH)-, kalcium-
és foszforszinteket szabá-
lyozza a sze
rvezetben. A mellékpajzsmirigyekkel kapcsolatos betegségek
kezelésére alkalmazható. A
4 mellékpajzsmirigy a pajzsmirigy közelében a nyakon található
kicsiny mirigyekből áll, amelyek
mellékpajzsmirigy-hormont (parat hormont avagy PTH-t) termelnek.
A Parareg javallt:
•
következményes mellékpajzsmirigy-túlműködés kezelésére
dialízis kezelésben részesülő vese-
betegekben.
•
A vér magas -kalciumszintjének (hiperkalcémia) csökkentésére
mellékpajzsmirigykarcinómás
betegeknél.
•
A vér magas -kalciumszintjének (hiperkalcémia) csökkentésére
primer
mellékpajzsmirigytúlműködésben szenvedő betegekben, akiknél a
vér kalciumszintje a
mellékpajzsmirigyeltávolítás után továbbra is maga
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Parareg 30 mg filmtabletta.
2.
MINŐS
ÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30 mg cinakalcet tablettánként (hidroklorid formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
30 mg: Világoszöld, ovális, filmbevonatú tabletták “AMGEN”
jelöléssel az egyik oldalon és “30”
megjelöléssel a másik oldalon.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_ _
A szekunder hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádium
ú veseelégtelenségben (ESRD [end-stage
renal disease]) szenvedő betegekben, fenntartó dialízis terápia
esetén.
A Parareg alkalmazható olyan terápiás gyakorlat részeként, amely
szükség esetén foszfátkötő szereket
és/vagy
D-vitamin szterolokat foglalhat magában (lásd 5.1 pont).
Hypercalcaemia csökkentése:
•
a m
ellékpajzsmirigy-karcinómában szenvedő betegeknél.
•
a primer hyperparathyreosis-ban szenvedő betegeknél, akiknél a
szérum kalcium szintek alapján
(ahogy az a vonatkozó kezelési protokollokban meghatározásra
került) a parathyroidectomia ja-
vallt lenne, de az klinikailag nem megfelelő / nem kivitelezhető,
vagy ellenjavallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALM
AZÁS
Szájon át történő alkalmazásra. Javasolt a Parareg-et
étkezés közben vagy röviddel azt követően be-
venni, mivel vizsgálatok során kimutatták, hogy a cinakalcet
biohasznosulása étkezés során történő
bevétel mellett fokozódik (lásd 5.2. pont). A tablettákat
egészben kell bevenni és nem szabad kisebb
részekre osztani.
Májkárosodás
Nem szükséges a kezdő adag módosítása, de a mérsékelt, ill.
súlyos májkárosodásban szenvedő bete-
geket a dózisemelés és a fenntartó kezelés során szoros orvosi
ellenőrzésben kell részesíteni (lásd a 4.4
és 5.2 pontokat).
SZEKUNDER HYPERPARATHYREOSIS
Felnőttek és id
őskorúak (> 65 év)
A javasolt kezdő dózis felnőtteknek naponta egyszer 3
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-05-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen