Paracetamol Stada Tabletten

Negara: Swiss

Bahasa: Jerman

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-10-2018

Bahan aktif:

paracetamolum

Tersedia dari:

Spirig HealthCare AG

Kode ATC:

N02BE01

INN (Nama Internasional):

paracetamolum

Bentuk farmasi:

Tabletten

Komposisi:

paracetamolum 500 mg, amylum pregelificatum, magnesii stearas, pro compresso.

Kelas:

D

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Analgetikum, Antipyretikum

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

2008-09-22

Selebaran informasi

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Paracetamol Stada®
Was ist Paracetamol Stada und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Paracetamol Stada nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Paracetamol Stada Vorsicht geboten?
Darf Paracetamol Stada während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Paracetamol Stada?
Welche Nebenwirkungen kann Paracetamol Stada haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Paracetamol Stada enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Paracetamol Stada? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im April 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden
Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach
Anweisung des Arztes, Apothekers
oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin
an, um den grössten Nutzen zu
haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Paracetamol Stada®
Spirig HealthCare AG
Was ist Paracetamol Stada und wann wird es angewendet?
Paracetamol Stada enthält den Wirkstoff Paracetamol, der
schmerzlindernd und fiebersenkend wirkt.
Paracetamol Stada wird angewendet zur kurzfristigen Behandlung von
Kopfschmerzen, Zahnschmerzen,
Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern, Rückenschmerzen,
Schmerzen während der
Monatsblutung, Schmerzen nach Verletzung
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                FACHINFORMATION
Transferiert von PHA (Schweiz) AG
Paracetamol Q-generics®
Spirig HealthCare AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Paracetamolum.
Hilfsstoffe: Excip. pro compr.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 teilbare Tablette enthält 500 mg Paracetamolum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
·Behandlung von leichten bis mässig starken Schmerzen
(Kopfschmerzen, Zahnschmerzen,
Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern, Rückenschmerzen,
Schmerzen während der
Menstruation, Schmerzen nach Verletzungen, Schmerzen bei
Erkältungskrankheiten),
·Symptomatische Behandlung von Fieber.
Dosierung/Anwendung
Die maximale Tagesdosis von 4000 mg Paracetamol darf nicht
überschritten werden. Die maximale
Tagesdosis für Kinder von 9 bis 12 Jahren beträgt 2000 mg. Kinder
unter 9 Jahren erhalten
niedrigere Dosierungen (siehe Tabelle), die streng beachtet werden
müssen.
Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern sollte sichergestellt
werden, dass andere
Arzneimittel, die gleichzeitig eingenommen werden, kein Paracetamol
enthalten. Die maximale
kontinuierliche Anwendungsdauer für Kinder bis 12 Jahre beträgt ohne
ärztliche Konsultation 3
Tage.
Bei Kindern (<12 Jahre) muss die Dosis entsprechend dem Körpergewicht
bestimmt werden. Das
minimale Gewicht von Patienten >12 Jahren muss beachtet werden.
Einzeldosen nicht häufiger als alle 4-6 Stunden verabreichen.
Alter
Körpergewicht
Einzeldosis
Maximale Tagesdosis
Erwachsene und Kinder ab 12
Jahren
>40 kg
1-2 Tabletten nach
Bedarf
8 Tabletten
(= 4 g Paracetamol)
Kinder 9-12 Jahre
30–40 kg
1 Tablette nach Bedarf
4 Tabletten
(= 2 g Paracetamol)
Kinder 6-9 Jahre
22–30 kg
½-1 Tablette nach Bedarf 3 Tabletten
(= 1,5 g Paracetamol)
Die Tabletten mit etwas Flüssigkeit (200-300 ml) einnehmen.
Paracetamol Q-Generics Tabletten sind für Kinder unter 6 Jahren nicht
geeignet.
Leberfunktionsstörungen:
Bei Patienten mit einer chronischen oder kompensierten aktiven
Lebererkrankung, insbesondere bei
einer hepatozellulären Insuffizienz, chronischem Alkoholismus,
chr
                                
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