Panacur AquaSol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2018

Bahan aktif:

fenbendazol

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QP52AC13

INN (Nama Internasional):

fenbendazole

Kelompok Terapi:

Pigs; Chicken

Area terapi:

Anthelmintics, , Benzimidazoles in sorodne snovi, fenbendazole

Indikasi Terapi:

Za zdravljenje in nadzor prebavil nematodes, v štrucah, okuženih z:Ascaris suum (za odrasle, črevesne in selitev larval stopnjah);Oesophagostomum spp. (za odrasle faze);Trichuris suis (za odrasle faze). Za zdravljenje prebavnih nematodes v piščancev, okuženih z:Ascaridia galli (L5) in odrasli stopnjah);Heterakis gallinarum (L5) in odrasli stopnjah);Capillaria spp. (L5) in odrasli fazah).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2011-12-09

Selebaran informasi

                                B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML SUSPENZIJA ZA DAJANJE V VODO ZA PITJE ZA
PRAŠIČE IN PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville,
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzija za dajanje v vodo za pitje za
prašiče in piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je bela do belkasta
suspenzija za dajanje v vodo za pitje,
ki vsebuje 200 mg/ml fenbendazola in 20 mg/ml benzilalkohola (E1519).
4.
INDIKACIJA(E)
Prašiči:
Zdravljenje in nadzor gastrointestinalnih nematodov pri prašičih, ki
so okuženi z:
-
_Ascaris suum_
(odrasli, intestinalni in migrirajoči larvalni stadiji)
_- _
_Oesophagostomum_
spp (odrasli stadiji)
-
_Trichuris suis_
(odrasli stadiji).
Piščanci
Zdravljenje gastrointestinalnih nematodov pri piščancih, ki so
okuženi z:
-
_Ascaridia galli _
(L5 in odrasli stadiji)
-
_Heterakis gallinarum _
(L5 in odrasli stadiji)
-
_Capillaria_
spp. (L5 in odrasli stadiji)
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v tem navodilu za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči in piščanci.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Uporaba v vodi za pitje.
Da bi zagotovili pravilen odmerek, je treba čim natančneje določiti
telesno maso, kontrolirati je treba
točnost merilne naprave.
Prašiči:
Odmerek je 2,5 mg fenbendazola na kg telesne mase na dan (kar ustreza
0,0125 ml zdravila Panacur
AquaSol). Za zdravljenje in nadzor
_Ascaris suum_
in
_Oesophagostomum _
spp
_._
je 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzija za dajanje v vodo za pitje za
prašiče in piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Fenbendazol
200 mg
POMOŽNA SNOV:
Benzilalkohol (E1519)
20 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Bela do belkasta suspenzija za dajanje v vodo za pitje.
Delci v suspenziji so submikronski.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči in piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Prašiči:
Zdravljenje in nadzor gastrointestinalnih nematodov pri prašičih, ki
so okuženi z:
-
_Ascaris suum_
(odrasli, intestinalni in migrirajoči larvalni stadiji)
_- _
_Oesophagostomum_
spp (odrasli stadiji)
-
_Trichuris suis _
(odrasli stadiji)
Piščanci:
Zdravljenje gastrointestinalnih nematodov pri piščancih, ki so
okuženi z:
-
_Ascaridia galli _
(L5 in odrasli stadiji)
-
_Heterakis gallinarum _
(L5 in odrasli stadiji)
-
_Capillaria spp. _
(L5 in odrasli stadiji)
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO VRSTO
Odpornost parazitov proti kateremukoli posameznemu razredu
anthelmintikov se lahko razvije po
pogosti ponavljajoči uporabi anthelmintika tega razreda.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
2
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ker ni ustreznih podatkov, uporabite pri piščancih, ki so mlajši od
3 tednov, v skladu z oceno
razmerja korist/tveganje odgovornega veterinarja.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je lahko toksično za
ljudi po zaužitju. Embriotoksičnih
učinkov ni mogoče izključiti. Nosečnice morajo biti posebno
previdne, kadar delajo s tem zdravilom
za uporabo v veterinarski medicini.
Izogibajte se stiku s kožo, očmi in sluznicami. Ljudje z znano
preobčutljivostjo na fenbendazol se
morajo izgobati stiku s tem zdravilom za uporabo v veterin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen