OvuGel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-05-2021

Bahan aktif:

Triptorelin acetate

Tersedia dari:

Vetoquinol

Kode ATC:

QH01CA97

INN (Nama Internasional):

Triptorelin

Kelompok Terapi:

Pigs (sows for reproduction)

Area terapi:

Ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi

Indikasi Terapi:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2020-11-10

Selebaran informasi

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
OVUGEL 0.1 MG/ML ĠEL VAĠINALI GĦALL-MAJJALI NISA
GĦAR-RIPRODUZZJONI
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
OvuGel 0.1 mg/mL ġel vaġinali għall-majjali nisa
għar-riproduzzjoni
triptorelin
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull mL fih:
Sustanza attiva:
Triptorelin (bħala triptorelin acetate)
0.1 mg
Ingredjenti oħra:
Sodium methyl parahydroxybenzoate
0.9 mg
Sodium propyl parahydroxybenzoate
0.1 mg
Ġel irqiq ċar għal kemmxejn imċajpar.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għas-sinkronizzazzjoni tal-ovulazzjoni f’majjali nisa miftuma biex
tkun possibbli inseminazzjoni
artifiċjali waħda f’ħin stabbilit.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każ ta’ sensittività għas-sustanza attiva jew
ingredjenti oħra.
Tużax waqt it-tqala u/jew it-treddigħ.
Tużax f’majjali nisa b’anormalitajiet ovvji fl-apparat
riproduttiv.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
M’hemm xejn magħruf.
Jekk tinnota xi effetti sekondarji, anke dawk mhux imsemmija f’dan
il-fuljett, jew taħseb li l-mediċina
ma ħadmitx, jekk jogħġbok informa lit-tabib veterinarju tiegħek.
17
7.
SPEĊI GĦAL XIEX HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Ħnieżer (majjali nisa għar-riproduzzjoni)
8.
DOŻA GĦAL KULL SPEĊI, MOD(I) U METODU TA’ AMMINISTRAZZJONI
Kull majjala għandha tirċievi doża waħda ta’ 2 mL (ekwivalenti
għal 0.2 mg) tal-prodott ġol-vagina
bl-użu ta’ siringa li timtela waħedha disponibbli kummerċjalment
b’labra li tiġbed, iddisinjata biex
tagħti dożi preċiżi ta’ 2 mL u li fuqha jista’ jiġi mdaħħal
tubu għal infużjoni ġol-vaġina.
OvuGel għandu jiġi amministrat ġol-vaġina madwar 96 siegħa wara

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
OvuGel 0.1 mg/mL ġel vaġinali għall-majjali nisa
għar-riproduzzjoni
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL fih:
Sustanza attiva:
Triptorelin (bħala triptorelin acetate)
0.1 mg
Ingredjenti oħra:
Sodium methyl parahydroxybenzoate
0.9 mg
Sodium propyl parahydroxybenzoate
0.1 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Ġel vaġinali.
Ġel irqiq ċar għal kemmxejn imċajpar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħanżir (majjala għar-riproduzzjoni)
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għas-sinkronizzazzjoni tal-ovulazzjoni f’majjali nisa miftuma biex
tkun possibbli inseminazzjoni
artifiċjali waħda f’ħin stabbilit.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv jew
ingredjenti oħra.
Tużax waqt it-tqala u/jew it-treddigħ.
Tużax f’majjali nisa b’anormalitajiet ovvji fl-apparat
riproduttiv.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
L-effikaċja ta’ OvuGel ma ntwerietx fi ħnieżer nisa qabel
ir-refgħa (
_gilts_
, majjali nisa nulliparużi), u l-
użu tal-prodott mediċinali veterinarju għalhekk mhux rakkomandat
f’dawn l-annimali.
Ir-rispons tal-majjali nisa għall-protokolli ta’ sinkronizzazzjoni
jista’ jkun influwenzat mill-istat
fiżjoloġiku fil-ħin tat-trattament. Ir-rispons għat-trattament
mhuwiex uniformi la fost il-merħliet u
lanqas bejn individwi fi ħdan il-merħliet.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Il-prodott m’għandux jintuża f’majjali nisa b’anormalitajiet
fl-apparat riproduttiv, b’infertilità jew
disturbi ġenerali tas-saħħa.
3
Twettaq studju dwar is-sigurtà riproduttiva f’majjali nisa wara
l-amministrazzjoni ta’ doża 3 darbiet
dik rakkomandata ta’ Ovugel, u d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen