Oslif Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-09-2021

Bahan aktif:

indakaterol maleát

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited 

Kode ATC:

R03AC18

INN (Nama Internasional):

indacaterol

Kelompok Terapi:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Area terapi:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indikasi Terapi:

Oslif Breezhaler je indikovaný na udržiavanie bronchodilatačnej liečby obštrukcie prúdenia vzduchu u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2009-11-29

Selebaran informasi

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDÝCH
KAPSULÁCH
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDÝCH
KAPSULÁCH
indakaterol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Oslif Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Oslif Breezhaler
3.
Ako používať Oslif Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Oslif Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OSLIF BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler obsahuje liečivo indakaterol, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatanciá. Po inhalácii uvoľňuje svalstvo v stenách
drobných priechodov vzduchu v pľúcach.
Pomáha tak otvárať dýchacie cesty, čím sa uľahčuje prúdenie
vzduchu dnu aj von.
NA ČO SA POUŽÍVA OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s
dýchaním v dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická
obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP). Pri
CHOCHP sa sťahujú svaly okolo dýchacích ciest. Sťažuje sa tým
dýchanie. Tento liek uvoľňuje tieto
svaly v pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Oslif Breezhaler 150 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých
kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje indakateróliummaleinát zodpovedajúci 150
mikrogramom indakaterolu.
Dávka podaná cez náustok inhalátora obsahuje
indakateróliummaleinát v množstve zodpovedajúcom
120 mikrogramom indakaterolu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 24,8 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule
Priehľadné (nefarbené) kapsuly obsahujúce biely prášok, s
označením „IDL 150“ vytlačeným čiernou
farbou nad čiernym prúžkom a logom spoločnosti (
) vytlačeným čiernou farbou pod čiernym
prúžkom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Oslif Breezhaler je indikovaný na udržiavaciu bronchodilatačnú
liečbu pri obštrukcii dýchacích ciest
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dávkou je inhalácia obsahu jednej 150-mikrogramovej
kapsuly raz denne pomocou
inhalátora Oslif Breezhaler. Dávka sa má zvýšiť iba na pokyn
lekára.
Inhalácia obsahu jednej 300-mikrogramovej kapsuly pomocou inhalátora
Oslif Breezhaler raz denne
preukázala ďalší klinický prínos pri dýchavičnosti,
predovšetkým u pacientov so závažnou CHOCHP.
Maximálna dávka je 300 mikrogramov raz denne.
Oslif Breezhaler sa má podávať každý deň v rovnakom čase.
V prípade vynechania dávky sa má ďalšia dávka použiť v
obvyklom čase na ďalší deň.
_Osobitné populácie _
_Starší pacienti_
Maximálna koncentrácia v plazme a celková systémová expozícia
stúpajú s vekom, úprava dávky u
starších pacientov sa však nevyžaduje.
_ _
3
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s ľahkou a stredne ťažkou poruchou funkcie pečene nie
je úprava dávkovania potrebná.
Nie sú dostupné ú
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-10-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini