Orgalutran

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-04-2023

Bahan aktif:

ganirelix

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

H01CC01

INN (Nama Internasional):

ganirelix

Kelompok Terapi:

Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου

Area terapi:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indikasi Terapi:

Την πρόληψη της πρόωρης luteinising ορμόνη εξάρσεις σε γυναίκες που υποβάλλονται σε ελεγχόμενης υπερδιέγερσης των ωοθηκών για τις τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής. Σε κλινικές μελέτες το Orgalutran χρησιμοποιήθηκε σε συνδυασμό με ανασυνδυασμένη ανθρώπινη θυλάκιο-υποκινώντας ορμόνη ή corifollitropin alfa, η συνεχής θυλάκιο διεγερτικό.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2000-05-16

Selebaran informasi

                                17
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ganirelix
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Orgalutran και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Orgalutran
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Orgalutran
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Orgalutran
6.
Περιεχόμενο της σ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Orgalutran 0,25 mg/ 0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 0,25
mg γκανιρελίξη σε 0,5 ml υδατικού
διαλύματος. Η
δραστική ουσία γκανιρελίξη (INN) είναι
ένα συνθετικό δεκαπεπτίδιο με υψηλή
ανταγωνιστική δράση
στην φυσική ορμόνη (GnRH) που προκαλεί
την έκκριση των γοναδοτροφινών. Τα
αμινοξέα στις
θέσεις 1, 2, 3, 6, 8 και 10 του δεκαπεπτιδίου
της φυσικής GnRH υποκαταστάθηκαν με
αποτέλεσμα το
σχηματισμό του
N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH με μοριακό
βάρος 1570,4.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά
ένεση, δηλαδή
είναι ουσιαστικά «χωρίς νάτριο».
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές και άχρωμο υδατικό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Orgalutran ενδείκνυται για την πρόληψη
των πρώιμων αιχμών της ωχρινοτρόπου
ορμόνης (LH) σε
γυναίκες οι οποίες υποβάλλονται σε
ελεγχόμενη υπερδιέγερση των ωοθηκών
(COH) σε τεχνικές
υποβοηθούμενης αναπαρα
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen