Opzelura

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
02-04-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
02-04-2024

Bahan aktif:

ruxolitinib phosphate

Tersedia dari:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

Kode ATC:

D11AH

INN (Nama Internasional):

ruxolitinib

Kelompok Terapi:

Ostatné dermatologické prípravky

Area terapi:

Vitiligo

Indikasi Terapi:

Opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2023-04-19

Selebaran informasi

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA: PRE POUŽÍVATEĽA
OPZELURA 15
MG/G KRÉM
ruxolitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Opzelura a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Opzeluru
3.
Ako používať Opzeluru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Opzeluru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPZELURA A NA ČO SA POUŽÍVA
Opzelura obsahuje liečivo ruxolitinib. Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory Janusovej
kinázy.
Opzelura sa používa na liečbu vitiliga na koži s postihnutím
tváre u dospelých a dospievajúcich od
12 rokov. Vitiligo je autoimunitné ochorenie, pri ktorom imunitný
systém tela napáda bunky, ktoré
produkujú kožný pigment melanín. To spôsobuje stratu melanínu,
čo vedie k fľakom bledej ružovej
alebo bielej farby pokožky. Pri vitiligu znižuje ruxolitinib
aktivitu imunitného systému voči bunkám
produkujúcim melanín, čo umožňuje koži vytvárať pigment a
znovu získať normálnu farbu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE OPZELURU
_ _
NEPOUŽÍVAJTE OPZELURU
-
ak ste alergický na ruxolitinib alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste tehotná alebo dojčíte.
UPOZORNENIA A
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRÍLOHA
I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Opzelura 15 mg/g krém
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden gram krému obsahuje 15 mg ruxolitinibu (ako fosfát).
Pomocné látky so známym účinkom
propylénglykol (E1520), 150 mg/g krému,
cetylalkohol, 30 mg/g krému,
stearylalkohol, 17,5 mg/g krému,
metyl-parahydroxybenzoát (E218), 1 mg/g krému,
propyl-parahydroxybenzoát, 0,5 mg/g krému,
butylhydroxytoluén (ako antioxidant v parafíne, biely, mäkký)
(E321).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Krém
Biely až sivobiely krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Opzelura je indikovaná na liečbu nesegmentálneho vitiliga s
postihnutím tváre u dospelých
a dospievajúcich od 12 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Opzelurou majú začať a majú ju viesť lekári so
skúsenosťami s diagnostikou a liečbou
nesegmentálneho vitiliga.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná dávka je tenká vrstva krému aplikovaná dvakrát
denne na depigmentované oblasti kože
v rozsahu maximálne 10 % povrchu tela (
_Body Surface Area_
, BSA) s minimálne 8 hodinami medzi
dvoma aplikáciami krému s ruxolitinibom. 10 % BSA predstavuje
oblasť veľkosti 10-násobku dlane
s 5 prstami. Krém s ruxolitinibom sa má používať na čo
najmenšej potrebnej oblasti.
Za mesiac sa nemajú použiť viac ako dve tuby s obsahom 100 g.
Uspokojivá repigmentácia môže vyžadovať dlhšiu ako
24-týždňovú liečbu. Ak je v 52. týždni
repigmentácia liečených oblastí menej ako 25 %, má sa zvážiť
ukončenie liečby.
Po dosiahnutí uspokojivej repigmentácie sa môže liečba týchto
oblastí ukončiť. Ak sa po ukončení
liečby depigmentácia vráti, liečbu možno na postihnutých
oblastiach znovu začať.
3
Nie je potrebné zvažovať postupné ukončenie liečby.
_Osobitné populácie _
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa nevykonali žiadne štúdie
s krémom ruxolitinibu. Avšak
kvôl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen