Onpattro

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-06-2023

Bahan aktif:

patisiran natrija

Tersedia dari:

Alnylam Netherlands B.V.

Kode ATC:

N07

INN (Nama Internasional):

patisiran

Kelompok Terapi:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Area terapi:

Амилоидоз, Obiteljska

Indikasi Terapi:

Onpattro indiciran za liječenje nasljednih транстиретина-посредничанного амилоидоза (hATTR амилоидоз) u odraslih bolesnika s fazi 1 ili 2 fazi полинейропатии.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2018-08-27

Selebaran informasi

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ONPATTRO 2 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
patisiran
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVAJ LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svojem liječniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obavijestite svojeg liječnika
ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Onpattro i za što se koristi
2.
Što trebate znati prije primanja lijeka Onpattro
3.
Kako se Onpattro daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Onpattro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONPATTRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku Onpattro je patisiran.
Onpattro je lijek za liječenje nasljedne bolesti koja se naziva
nasljedna amiloidoza posredovana
transtiretinom (hATTR amiloidoza).
hATTR amiloidozu uzrokuju problemi s proteinom u tijelu koji se naziva
„transtiretin” (TTR).
•
Taj protein uglavnom nastaje u jetri te u tijelu prenosi vitamin A i
druge tvari.
•
U ljudi koji boluju od ove bolesti, pogrešno oblikovani proteini TTR
spajaju se u nakupine i
stvaraju naslage koje se nazivaju „amiloid”.
•
Amiloid se može nakupiti oko živaca, srca i na drugim mjestima u
tijelu, sprečavajući njihov
normalan rad. Na taj način nastaju simptomi bolesti.
Onpattro djeluje tako što smanjuje količinu proteina TTR koje stvara
jetra.
•
To znači da u krvi ima manje proteina TTR koji mogu stvoriti amiloid.
•
Na taj način pomaže se ublažavanju učinaka ove bolesti.
Onpattro se primjenjuje samo u odraslih.
2.
ŠTO TREBATE ZNATI PRIJE PRIMANJA LIJEKA ONPATTRO
NE SMIJETE PRIMITI ONPATTRO
•
ako ste ikad imali tešku alergijsku reakciju na patisiran ili bilo
koji drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6). Ako niste sigurni, obratite se svojem liječniku
ili medicinskoj sestri
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Onpattro 2 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži patisirannatrij u količini koja odgovara 2 mg
patisirana.
Jedna bočica sadrži patisirannatrij u količini koja odgovara 10 mg
patisirana, u obliku lipidnih
nanočestica.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml koncentrata sadrži 3,99 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bijela do bjelkasta, opalescentna, homogena otopina (pH vrijednost
približno 7).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Onpattro je indiciran za liječenje nasljedne transtiretinske
amiloidoze (hATTR amiloidoza) u odraslih
bolesnika s 1. ili 2. stadijem polineuropatije.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju amiloidoze.
Doziranje
Preporučena doza lijeka Onpattro je 300 mikrograma po kg tjelesne
težine primijenjeno putem
intravenske (i.v.) infuzije jednom svaka 3 tjedna.
Doziranje se određuje prema stvarnoj tjelesnoj težini. Za bolesnike
težine ≥ 100 kg, maksimalna
preporučena doza je 30 mg.
S liječenjem treba započeti što prije nakon pojave simptoma
(vidjeti dio 5.1). Odluku o nastavku
liječenja bolesnika čija bolest progedira do 3. stadija
polineuropatije donosi liječnik na temelju ukupne
procjene koristi i rizika (vidjeti dio 5.1).
Bolesnicima koji se liječe lijekom Onpattro savjetuje se
nadomještanje vitamina A u dozi od približno
2500 IU vitamina A dnevno (vidjeti dio 4.4).
_Potrebna premedikacija _
Svi bolesnici trebaju primiti premedikaciju prije primjene lijeka
Onpattro radi smanjenja rizika od
reakcija povezanih s infuzijom (vidjeti dio 4.4). Na dan infuzije
lijeka Onpattro potrebno je primijeniti
sve sljedeće lijekove najmanje 60 minuta prije početka infuzije:
3
•
Intravenski kortikosteroid (10 mg deksametazona ili ekvivalent)
•
Oralni paracetamol (500 mg)

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen