Oncept IL-2

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-08-2020

Bahan aktif:

vCP1338 вирус

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QL03AX

INN (Nama Internasional):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

Kelompok Terapi:

Котки

Area terapi:

Иммуностимуляторы, противоракови и имунномодулиращи агенти, иммуностимуляторы,

Indikasi Terapi:

Имунотерапия се използва в комбинация с операция и лъчетерапия при котки с фибросаркомой (2-5 см в диаметър) без метастази и лимфни възли намеса, намаляване на риска от рецидив и увеличаване на времето до рецидив (местен рецидив или метастази).

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2013-05-03

Selebaran informasi

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
ONCEPT IL-2 ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА КОТКИ.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Oncept IL-2 лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за котки.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
След разтваряне, всяка доза от 1 ml
съдържа:
Котешки интерлевкин-2 рекомбинантен
_canarypox virus_
(vCP1338) ....................... ≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA инфекциозни дози 50 %
Лиофилизат: белезникава хомогенна
пелета.
Разтворител: бистра безцветна
течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Имунотерапия за прилагане в
допълнение на хирургична интервенция
и лъчетерапия при котки
с фибросарком (2-5 cm в диаметър) без
метастази или засягане на лимфен
възел, за редуциране
на риска от рецидив и за увеличаване
на времето до рецидив (локален рецидив
или метастази).
Това е демонстрирано по време на
теренни 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Oncept IL-2 лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След разтваряне, всяка доза от 1 ml
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Котешки интерлевкин-2 рекомбинантен
_canarypox virus_
(vCP1338) ........................≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA инфекциозни дози 50 %
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: белезникава хомогенна
пелета.
Разтворител: бистра безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Имунотерапия за прилагане в
допълнение на хирургична интервенция
и лъчетерапия при котки
с фибросарком (2- 5 cm в диаметър) без
метастази или засягане на лимфен
възел, за редуциране
на риска от рецидив и за увеличаване
на времето до рецидив (локален рецидив
или метастази).
Това е демонстрирано по време на
теренни изследвания в продължение на 2
години.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРК
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-08-2020

Lihat riwayat dokumen