OFTALMOL B + T 2,00 mg/mL + 5.00 mg/mL SOLUCION OFTALMICA

Negara: Peru

Bahasa: Spanyol

Sumber: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Bahan aktif:

TARTRATO DE BRIMONIDINA; MALEATO DE TIMOLOL;

Tersedia dari:

DROGUERIAS UNIDAS DEL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - DROGUERÍA

Kode ATC:

S01ED51

INN (Nama Internasional):

BRIMONIDINE TARTRATE; TIMOLOL MALEATE;

Bentuk farmasi:

SOLUCION OFTALMICA

Komposisi:

POR MILILITRO -

Rute administrasi :

OFTALMICA

Unit dalam paket:

Caja de cartón conteniendo 01 frasco gotero de polietileno de baja densidad con tapa de polipropileno x 5 mL.

Jenis Resep:

Con receta médica

Diproduksi oleh:

INDUFAR C.I.S.A. - PARAGUAY

Kelompok Terapi:

Timolol, combinaciones

Ringkasan produk:

Presentación: Caja de cartón conteniendo 01 frasco gotero de polietileno de baja densidad con tapa de polipropileno x 5 mL.

Status otorisasi:

VIGENTE

Tanggal Otorisasi:

2027-02-27

Karakteristik produk

Proyecto de ficha técnica
OFTAMOL B+T
Solución Oftálmica
COMPOSICIÓN:
Cada mL contiene:
Brimonidina
Tartrato…………………………………………………………….……2.00
mg
Timolol (como Timolol
maleato)………………………………………….……..5.00
mg
EXCIPIENTES: Hipromelosa, Cloruro de Benzalconio, Manitol, Cloruro de
sodio, Agua para inyección,
c.s.p.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reducción de la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma
de ángulo abierto crónico o
hipertensión ocular en los que el tratamiento con beta-bloqueantes
tópicos no es suficiente.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS:
_Dosis recomendada en adultos (incluidas las personas de edad
avanzada) _
La dosis recomendada es de una gota de OFTALMOL B+T en el(los) ojo(s)
afectado(s) dos veces al día,
con 12 horas de diferencia aproximadamente.
_Población pediátrica _
OFTALMOL B+T está contraindicado en neonatos y niños (menores de 2
años de edad) (ver secciones
Contraindicaciones, sección Advertencias y precauciones de empleo,
sección Reacciones adversas y
sección Sobredosis).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de OFTALMOL B+T en niños
y adolescentes (de 2 a 17 años),
por lo que no está recomendado en esta población (ver también
sección Advertencias y precauciones
especiales de empleo y sección Reacciones Adversas y sección
Sobredosis).
_Uso en insuficiencia renal y hepática_
OFTALMOL B+T no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia
hepática o renal. Por consiguiente,
se debe tener precaución con el tratamiento de estos pacientes.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Como con cualquier colirio, para reducir la posible absorción
sistémica, se recomienda presionar el
saco lagrimal en el canto medial (oclusión del punto lagrimal) o
cerrar los ojos durante dos minutos,
inmediatamente después de la instilación de cada gota. Esto puede
disminuir las reacciones adversas
sistémicas y aumentar la actividad local.
Para evitar la contaminación del ojo o del colirio, evite el