Ofev

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-02-2024

Bahan aktif:

nintedanib

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

L01XE

INN (Nama Internasional):

nintedanib

Kelompok Terapi:

Antineoplastiset aineet

Area terapi:

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Indikasi Terapi:

Ofev on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) hoitoon,.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2015-01-14

Selebaran informasi

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OFEV 100 MG PEHMEÄT KAPSELIT
nintedanibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ofev on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ofev-valmistetta
3.
Miten Ofev-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ofev-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OFEV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ofev sisältää nintedanibi-nimistä vaikuttavaa ainetta. Se kuuluu
tyrosiinikinaasin estäjiksi kutsuttujen
lääkeaineiden ryhmään, ja sitä käytetään idiopaattisen
keuhkofibroosin, muiden kroonisten,
fenotyypiltään etenevien fibrotisoivien interstitiaalisten
keuhkosairauksien ja systeemiseen skleroosiin
liittyvän interstitiaalisen keuhkosairauden (SSc-ILD) hoitoon
aikuisille.
Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)
Idiopaattinen keuhkofibroosi on sairaus, jossa keuhkokudos paksuuntuu,
jäykistyy ja arpeutuu ajan
myötä. Arpeutuminen heikentää tällöin keuhkojen kykyä siirtää
happea verenkiertoon, ja syvään
hengittäminen vaikeutuu. Ofev auttaa vähentämään keuhkojen
lisäarpeutumista ja -jäykistymistä.
Muut krooniset, fenotyypiltään etenevät fibrotisoivat
interstitiaaliset keuhkosairaudet (ILD)
Idiopaattisen keuhkofibroosin lisäksi on muitakin tiloja, joissa
keuhkokudos paksuuntuu,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ofev 100 mg pehmeät kapselit
Ofev 150 mg pehmeät kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ofev 100 mg pehmeät kapselit
Yksi pehmeä kapseli sisältää nintedanibiesilaattia vastaten 100 mg
nintedanibia
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi 100 mg pehmeä kapseli sisältää 1,2 mg soijalesitiiniä.
Ofev 150 mg pehmeät kapselit
Yksi pehmeä kapseli sisältää nintedanibiesilaattia vastaten 150 mg
nintedanibia
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi 150 mg pehmeä kapseli sisältää 1,8 mg soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, pehmeä (kapseli).
Ofev 100 mg pehmeät kapselit
Ofev 100 mg pehmeät kapselit ovat persikanvärisiä,
läpinäkymättömiä, pitkänomaisia pehmeitä
liivatekapseleita (noin 16 x 6 mm), joiden toiselle puolelle on
merkitty Boehringer Ingelheimin logo ja
numero ”100”.
Ofev 150 mg pehmeät kapselit
Ofev 150 mg pehmeät kapselit ovat ruskeita, läpinäkymättömiä,
pitkänomaisia pehmeitä
liivatekapseleita (noin 18 x 7 mm), joiden toiselle puolelle on
merkitty Boehringer Ingelheimin logo ja
numero ”150”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ofev on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF)
hoitoon.
Ofev on tarkoitettu aikuisille myös muiden kroonisten,
fenotyypiltään etenevien fibrotisoivien
interstitiaalisten keuhkosairauksien (ILD) hoitoon (ks. kohta 5.1).
Ofev on tarkoitettu aikuisille systeemiseen skleroosiin liittyvän
interstitiaalisen keuhkosairauden
(SSc-ILD) hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain lääkäri, jolla on kokemusta niiden
sairauksien hoidosta, joihin Ofev on
hyväksytty.
3
Annostus
_Aikuiset_
Suositeltu annos on 150 mg nintedanibia kahdesti vuorokaudessa.
Annokset otetaan noin 12 tunnin
välein.
100 mg:n annosta kahdesti vuorokaudessa suositellaan käytettäväksi
ainoastaan potilaille, jotka eivät
siedä 150 mg:n annosta kahdesti vuorokaudessa.
Jos annos jää väliin, hoitoa jatketaan suositell
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen